1.一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
ⅰ加聚物的制备：将香草醛缩丙酮、n-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺、乙烯基磺酸、三乙基乙烯硅烷(六氟乙酰丙酮)银、引发剂溶于高沸点溶剂中，在氮气或惰性气体氛围75-85℃下搅拌反应6-8小时，后在水中析出，并将析出的聚合物用乙醇洗涤3-5次，后置于真空干燥箱中80-90℃下干燥至恒重；
ⅱ离子交换：将经过步骤ⅰ制备得到的加聚物溶解于n-甲基吡咯烷酮中，并向其中加入噻唑兰，在60-80℃下搅拌反应10-12小时，后在水中析出，并将析出的聚合物用乙醇洗涤3-5次，后置于真空干燥箱中80-90℃下干燥至恒重；
ⅲcu-zn-ce-o的制备：将锌盐、铜盐和铈盐完全溶解于去离子水中，再加入螯合剂，混合均匀，得到悬浮液；然后将得到的悬浮液置于带有聚四氟乙烯内衬的晶化反应釜中，在150-180℃温度条件下反应18-24h，反应结束后将反应釜冷却至室温，将反应产物离心分离出沉淀，洗涤、抽滤，最后将得到的样品在100-120℃温度下干燥至恒重，再置于马弗炉中，以5-10℃/min升温速率升温至600-700℃后，焙烧10-13h，冷却至室温，碾磨过100-200目目筛，得到cu-zn-ce-o；
ⅳ材料的成型：将经过步骤ⅱ制备而成的离子交换后的加聚物、经过步骤ⅲ制备得到的cu-zn-ce-o、偶联剂、环氧改性聚氨酯混合均匀得到混合料，再将混合料加入到挤出成型机中挤出成型，得到医用抗菌高分子材料。
优选地，步骤ⅰ中所述香草醛缩丙酮、n-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺、乙烯基磺酸、三乙基乙烯硅烷(六氟乙酰丙酮)银、引发剂、高沸点溶剂的质量比为1:1:0.2:1:0.01:(10-15)。
2.根据权利要求1所述的一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的一种或几种；所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮中的一种或几种；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，步骤ⅱ中所述加聚物、n-甲基吡咯烷酮、噻唑兰的质量比为1:(5-10):0.3。
4.根据权利要求1所述的一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，步骤ⅲ中所述锌盐、铜盐、铈盐、去离子水、螯合剂的质量比为1:1:0.1:(20-30):(0.1-0.2)。
5.根据权利要求1所述的一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，所述锌盐选自氯化锌、硝酸锌、硫酸锌中的一种或几种；所述铜盐选自氯化铜、硝酸铜、硫酸铜中的一种或几种；所述铈盐选自氯化铈、硝酸铈、硫酸铈中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，所述螯合剂选自柠檬酸、柠檬酸钠、酒石酸和苹果酸中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，步骤ⅳ中所述离子交换后的加聚物、cu-zn-ce-o、偶联剂、环氧改性聚氨酯的质量比为1:0.1:0.02:(1-2)。
8.根据权利要求1所述的一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，所述偶联剂选自硅烷偶联剂kh550、硅烷偶联剂kh570、硅烷偶联剂kh560中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的一种医用抗菌高分子材料的制备方法，其特征在于，所述挤出成型成型工艺如下：加热温度为220-230℃，机头挤出温度为235-250℃，挤出机主螺杆转速150-160r/min，加料转速200-220r/min。
10.一种采用权利要求1-9任一项所述医用抗菌高分子材料的制备方法制备而成的医用抗菌高分子材料。