1.一株海洋真菌aspergillusterreusgzu-311，其特征在于，该菌株已于2019年12月17日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏号为gdmccno：60789。
2.权利要求1所述海洋真菌aspergillusterreusgzu-311在发酵生产杂萜类衍生物中的应用。
3.一种杂萜类衍生物，其特征在于，所述衍生物的结构式如式(i)、式(ii)或式(iii)所示：
4.权利要求3所述杂萜类衍生物的制备方法，其特征在于，利用权利要求1所述海洋真菌aspergillusterreusgzu-311发酵生产得到。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
s1.将权利要求1所述海洋真菌aspergillusterreusgzu-311接种液体培养基，培养得种子液；
s2.将步骤s1的种子液接种到固体大米培养基中，于28℃～35℃静置30～60d，得发酵培养产物；
s3.将步骤s2的发酵培养产物用甲醇提取2～5次，浓缩提取液，将得到的浓缩浸膏用乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯粗提物；
s4.将步骤s3的乙酸乙酯粗提物用正相硅胶色谱层析进行分离后，用石油醚/乙酸乙酯进行梯度洗脱，收集10％～50％石油醚/乙酸乙酯部分，再以硅胶、凝胶和c-18反相柱层析分离技术进行分离纯化，即得所述杂萜类衍生物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤s1所述斜面培养基的配方为：以质量比计，葡萄糖0.3％，酵母提取物0.1％，蛋白胨0.1％～0.5％，琼脂1.5％～2.5％，氯化钠1.5％～4％，余量为水。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤s1所述培养的温度为28℃～35℃；步骤s1所述培养的时间为4～10d。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤s2所述固体大米培养基的配方为：以质量比计，大米：海水＝1：1～2。
9.权利要求3所述杂萜类衍生物或权利要求4～8任一方法制备得到的杂萜类衍生物在制备抗炎药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用为在制备抑制lps诱导no产生的药物中的应用。