1.冠状病毒s蛋白基因作为生物标志物在制备2019-ncov新型冠状病毒唾液检测产品或2019-ncov冠状病毒肺炎辅助唾液诊断产品中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述2019-ncov新型冠状病毒唾液检测产品包括特异性识别冠状病毒s蛋白基因的物质。
3.特异性识别冠状病毒s蛋白基因的物质用于制备2019-ncov新型冠状病毒唾液检测产品的用途。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：
1)所述2019-ncov新型冠状病毒唾液检测产品以唾液作为检测样本来源；
2)所述2019-ncov新型冠状病毒唾液检测产品检测所需唾液样本用量为1-1.5毫升；
3)所述2019-ncov新型冠状病毒唾液检测产品用于2019-ncov新型冠状病毒的判断、治疗方案的选择、治疗疗效的判断和/或预后评估。
5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述特异性识别冠状病毒s蛋白基因的物质选自特异性扩增冠状病毒s蛋白基因的引物。
6.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述特异性扩增冠状病毒s蛋白基因的引物包括以下引物组合中的任一种或多种：
(1)如seqidno：1所示的2019ncov新型冠状病毒上游引物和如seqidno：2所示的下游引物；
(2)如seqidno：3所示的2019ncov新型冠状病毒上游引物和如seqidno：4所示的下游引物；
(3)如seqidno：5所示的2019ncov新型冠状病毒上游引物和如seqidno：6所示的下游引物。
7.一种2019-ncov新型冠状病毒唾液检测试剂盒，所述试剂盒中至少包括特异性识别冠状病毒s蛋白基因的物质。
8.如权利要求7所述的2019-ncov新型冠状病毒唾液检测试剂盒，其特征在于，所述特异性识别冠状病毒s蛋白基因的物质选自特异性扩增冠状病毒s蛋白基因的引物。
9.如权利要求8所述的2019-ncov新型冠状病毒唾液检测试剂盒，其特征在于，所述特异性扩增冠状病毒s蛋白基因的引物包括以下引物组合中的任一种或多种：
(1)如seqidno：1所示的2019ncov新型冠状病毒上游引物和如seqidno：2所示的下游引物；
(2)如seqidno：3所示的2019ncov新型冠状病毒上游引物和如seqidno：4所示的下游引物；
(3)如seqidno：5所示的2019ncov新型冠状病毒上游引物和如seqidno：6所示的下游引物。
10.如权利要求7所述的2019-ncov新型冠状病毒唾液检测试剂盒，其特征在于，所述2019-ncov新型冠状病毒唾液检测试剂盒中还包括核酸纯化液，所述核酸纯化液至少含有以下组分，其中，以核酸纯化液的总量为基准计，各组分的含量为：
11.如权利要求10所述的2019-ncov新型冠状病毒唾液检测试剂盒，其特征在于，所述核酸纯化液至少含有以下组分，其中，以核酸纯化液的总量为基准计，各组分的含量为：
12.如权利要求10所述的2019-ncov新型冠状病毒唾液检测试剂盒，其特征在于，所述核酸纯化液中，十二烷基硫酸钠的终浓度为40g/100ml，和/或，所述核酸纯化液中，乙二胺四乙酸二钠的终浓度为0.04g/100ml。