与花生含油量主效QTL位点连锁的分子标记及其应用的制作方法

文档序号:23307143发布日期:2020-12-15 11:37阅读:来源:国知局

技术特征:

1.与花生含油量主效qtl位点连锁的分子标记,其特征在于,所述分子标记为ai06b29452或aggs2133-1;

分子标记ai06b29452与qtl位点qocb06连锁,所述分子标记ai06b29452能够通过如seqidno.1-2所示的引物对扩增得到;

分子标记aggs2133-1与qtl位点qocb10.1连锁,所述分子标记aggs2133-1能够通过如seqidno.3-4所示的引物对扩增得到。

2.与花生含油量主效qtl位点连锁的分子标记组合,其特征在于,所述分子标记组合包括ai06b29452和aggs2133-1,分子标记ai06b29452和分子标记aggs2133-1如权利要求1中所述。

3.用于扩增权利要求1所述的分子标记或权利要求2所述的分子标记组合的引物。

4.根据权利要求3所述的引物,其特征在于,包括如seqidno.1-2和/或seqidno.3-4所示的序列。

5.含有权利要求3或4所述的引物的试剂或试剂盒。

6.权利要求1所述的分子标记或权利要求2所述的分子标记组合或权利要求3或4所述的引物或权利要求5所述的试剂或试剂盒的以下任一应用:

(1)在鉴定花生含油量性状表型中的应用;

(2)在花生种质资源鉴定、改良或分子标记辅助育种中的应用;

(3)在花生含油量性状早期预测中的应用;

(4)在筛选或创制花生含油量性状不同的花生中的应用;

(5)在花生含油量基因分型中的应用。

7.鉴定花生含油量性状表型的方法,其特征在于,包括:

(1)提取待鉴定花生的dna;

(2)以dna为模板,利用seqidno.1-2或seqidno.3-4所示引物进行pcr扩增;

(3)根据pcr扩增产物中dna片段的大小判断待鉴定花生含油量性状表型。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(3)中判断待鉴定花生含油量性状表型的方法如下:

当利用seqidno.1-2所示引物进行pcr扩增后,产物中dna片段的大小为222bp时,判断待鉴定花生具有高含油量;

当利用seqidno.3-4所示引物进行pcr扩增后,产物中dna片段的大小为203bp时,判断待鉴定花生具有高含油量。

9.鉴定花生含油量性状表型的方法,其特征在于,包括:

(1)提取待鉴定花生的dna;

(2)以dna为模板,分别利用seqidno.1-2和seqidno.3-4所示引物进行pcr扩增;

(3)根据pcr扩增产物中dna片段的大小判断待鉴定花生含油量性状表型。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,步骤(3)中判断待鉴定花生含油量性状表型的方法如下:

当利用seqidno.1-2所示引物进行pcr扩增后,产物中dna片段的大小为222bp,且当利用seqidno.3-4所示引物进行pcr扩增后,产物中dna片段的大小为203bp时,判断待鉴定花生具有高含油量。


技术总结
本发明涉及分子标记技术领域,具体涉及与花生含油量主效QTL位点连锁的分子标记及其应用。本发明的分子标记为Ai06B29452或AGGS2133‑1;分子标记Ai06B29452与QTL位点qOCB06连锁,扩增其的引物序列如SEQ ID NO.1‑2所示;分子标记AGGS2133‑1与QTL位点qOCB10.1连锁,扩增其的引物序列如SEQ ID NO.3‑4所示。当以待鉴定花生DNA为模板,利用SEQ ID NO.1‑2和/或SEQ ID NO.3‑4所示引物进行PCR扩增后,可根据扩增片段的长度判断待鉴定花生的含油量表型,从而提高高含油量花生的育种效率。

技术研发人员:姜慧芳;刘念;郭建斌;黄莉;罗怀勇;周小静;陈伟刚;李威涛;喻博伦;陈海文;吴贝
受保护的技术使用者:中国农业科学院油料作物研究所
技术研发日:2020.09.24
技术公布日:2020.12.15
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