技术特征：
1.一种三嵌段共聚物，包含：由下面化学式1表示的聚(3-羟基丙酸酯)嵌段；和分别与所述聚(3-羟基丙酸酯)嵌段的两末端键合的聚丙交酯嵌段，[化学式1]在所述化学式1中，d是被取代的或未被取代的c
1-10
亚烷基；被取代的或未被取代的c
6-60
亚芳基；或包含选自o、n、si和s中的至少一个杂原子的被取代的或未被取代的c
2-60
杂亚芳基，r1至r4各自独立地是氢；卤素；羟基；氰基；腈基；硝基；氨基；被取代的或未被取代的c
1-60
烷基；被取代的或未被取代的c
1-60
卤代烷基；被取代的或未被取代的c
1-60
硫代烷基；被取代的或未被取代的c
1-60
烷氧基；被取代的或未被取代的c
1-60
卤代烷氧基；被取代的或未被取代的c
3-60
环烷基；被取代的或未被取代的c
1-60
烯基；被取代的或未被取代的c
6-60
芳基；被取代的或未被取代的c
6-60
芳氧基；或包含o、n、si和s中的至少一个的被取代的或未被取代的c
2-60
杂芳基，n和m各自独立地是1至10000的整数。2.根据权利要求1所述的三嵌段共聚物，其中，所述三嵌段共聚物包含0.01重量％至100重量％的所述由化学式1表示的聚(3-羟基丙酸酯)嵌段。3.根据权利要求1所述的三嵌段共聚物，其中，所述三嵌段共聚物的重均分子量为10,000至400,000。4.一种三嵌段共聚物的制备方法，包括：在由下面化学式2表示的两末端均具有羟基的聚(3-羟基丙酸酯)引发剂的存在下使丙交酯单体进行开环聚合以制备三嵌段共聚物，[化学式2]在所述化学式2中，d、r1至r4、n和m与权利要求1中定义的相同。5.根据权利要求4所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，所述两末端均具有羟基的聚(3-羟基丙酸酯)引发剂的重均分子量为5,000至50,000。6.根据权利要求4所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，基于100重量份的所述丙交酯单体，所述两末端均具有羟基的聚(3-羟基丙酸酯)引发剂的含量为0.01重量份至100重量份。7.根据权利要求4所述的三嵌段共聚物的制备方法，还包括：使3-羟基丙酸酯进行缩聚以制备聚(3-羟基丙酸酯)低聚物；和使所述聚(3-羟基丙酸酯)低聚物、选自二噁唑啉类化合物和二醇类化合物中的一种或
多种反应，以制备两末端均具有羟基的聚(3-羟基丙酸酯)引发剂。8.根据权利要求7所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，所述二噁唑啉类化合物由下面化学式3表示，[化学式3]在所述化学式3中，d、r1至r4、n和m与权利要求1中定义的相同。9.根据权利要求4所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，所述开环聚合在选自有机金属配合物催化剂和有机催化剂中的一种或多种催化剂的存在下进行。10.根据权利要求9所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，所述有机金属配合物催化剂是由下面化学式4表示的催化剂，[化学式4]ma
1p
a
22-p
在所述化学式4中，m是al、mg、zn、ca、sn、fe、y、sm、lu、ti或zr，p是0至2的整数，a1和a2各自独立地是烷氧基或羧基。11.根据权利要求9所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，所述ma
1p
a
22-p
是2-乙基己酸锡(ii)(sn(oct)2)。12.根据权利要求9所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，基于100摩尔％的所述丙交酯单体，所述催化剂的含量为0.01摩尔％至10摩尔％。13.根据权利要求4所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，所述开环聚合在150℃至200℃下进行5小时至10小时。14.根据权利要求4所述的三嵌段共聚物的制备方法，其中，所述开环聚合反应通过本体聚合进行。