技术特征：
1.一种海葵多肽毒素ap
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gt，其特征在于，其序列为gidctcnghngeywfgvqscngnakhdcssilgrccvy，具有6个半胱氨酸，形成3个二硫键。2.根据权利要求1所述的海葵多肽毒素ap
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gt的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取2
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cl树脂，用dcm浸泡、洗涤；加入fmoc
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tyr(tbu)
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oh，加入dcm和diea反应，再加入甲醇和dcm封闭反应；(2)用dmf洗涤步骤(1)处理后的树脂，加入哌啶脱除fmoc，反应后再洗涤树脂；(3)取下一个氨基酸fmoc
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val
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oh和hobt，加入dmf和dic反应，反应后再洗涤树脂；(4)用dmf洗涤步骤(3)处理后的树脂，加入哌啶脱除fmoc，反应后再洗涤树脂；(5)重复(3)，(4)步骤直到肽链结束；(6)取步骤(5)得到的树脂，加入切割液，摇晃切割，过滤除去树脂，得到切割后的滤液，最后将滤液加入冰乙醚，离心，收集底部多肽，得到粗品多肽；(7)将粗品多肽用hplc分离纯化多肽，干燥，得到线性肽ap
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gt；(8)取步骤(7)得到的线性肽ap
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gt进行氧化折叠，得到氧化肽ap
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gt，采用制备型hplc对氧化肽ap
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gt进行分离纯化，得到纯品。3.根据权利要求2所述的海葵多肽毒素ap
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gt的制备方法，其特征在于，步骤(1)，所述2
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cl树脂的取代度sd＝0.2mmol/g。4.根据权利要求2所述的海葵多肽毒素ap
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gt的制备方法，其特征在于，步骤(1)，加入dcm、diea反应的时间为80
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100min，再加入甲醇、dcm封闭反应的时间20
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40min。5.根据权利要求2所述的海葵多肽毒素ap
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gt的制备方法，其特征在于，步骤(2)、步骤(4)，所述反应的时间均为15
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25min。6.根据权利要求2或5所述的海葵多肽毒素ap
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gt的制备方法，其特征在于，步骤(3)，加入dic反应的时间为0.8
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1.2h。7.根据权利要求2所述的海葵多肽毒素ap
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gt的制备方法，其特征在于，步骤(6)，按质量百分比计，所述切割液由三氟乙酸95％、水1％、3,4
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乙烯二氧噻吩2％和三异丙基硅烷2％制得。8.根据权利要求2或7所述的海葵多肽毒素ap
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gt的制备方法，其特征在于，步骤(6)，所述切割的时间为1.8
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2.2h。9.根据权利要求2所述的海葵多肽毒素ap
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gt的制备方法，其特征在于，步骤(6)，所述离心条件：3000转/min离心2min。10.根据权利要求1
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9任一项所述的海葵多肽毒素ap
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gt在制备杀虫剂中的应用。
技术总结
本发明提供一种海葵多肽毒素Ap
技术研发人员：高炳淼 符金星 廖燕玲 吴鑫福
受保护的技术使用者：海南医学院
技术研发日：2021.07.06
技术公布日：2021/12/2