1.一种脆弱拟杆菌灭活菌粉，其特征在于，其中包括脆弱拟杆菌灭活菌；所述脆弱拟杆菌灭活菌的菌体包括完整的细胞形态结构；菌数达到1×1011cell/g以上。
2.根据权利要求1所述的脆弱拟杆菌灭活菌粉，其特征在于，所述脆弱拟杆菌灭活菌粉还包括辅料。
3.根据权利要求1或2所述的脆弱拟杆菌灭活菌粉，其特征在于，所述辅料包括赋形剂。优选地，所述辅料在室温下为固体。
4.权利要求1-3任一项所述的脆弱拟杆菌灭活菌粉的制备方法，其特征在于，特别地，通过所述制备方法制得的脆弱拟杆菌灭活菌粉，其菌体细胞结构完整，所述制备方法包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，发酵液的菌数达到108cfu/ml以上。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述菌体与第一赋形剂溶液的重量体积比为1g:(5～40)ml。
7.根据权利要求4-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述灭活处理的方法选自热灭活、冷冻灭活或者化学灭活中的至少一种，优选为热灭活。
8.根据权利要求4-7任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，加入第二赋形剂溶液使灭活菌原液的总重量与步骤(3)灭活前的菌体溶液重量一致。优选地，所述第二赋形剂溶液与所述第一赋形剂溶液相同或不相同。
9.根据权利要求4-8任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述干燥的方式选自真空冷冻干燥和/或喷雾干燥，优选为真空冷冻干燥。
10.一种药物制剂，其特征在于，所述药物制剂含有权利要求1-3任一项所述的脆弱拟杆菌灭活菌粉。