技术特征：
1.一种脂肪族聚酯系树脂组合物，其含有以下(a)及(b)：(a)聚(3-羟基链烷酸酯)；(b)相溶式生物降解性树脂，其含有由聚(3-羟基链烷酸酯)、玻璃化转变温度为－10℃以下的除聚(3-羟基链烷酸酯)之外的生物降解性树脂、以及过氧化物进行反应而得的反应产物，所述(b)在所述脂肪族聚酯系树脂组合物中的分散粒径为0.1～1.5μm。2.根据权利要求1所述的脂肪族聚酯系树脂组合物，其中，相对于所述脂肪族聚酯系树脂组合物100重量份，所述(b)的含有量为5～50重量份。3.根据权利要求1或2所述的脂肪族聚酯系树脂组合物，其中，相对于所述脂肪族聚酯系树脂组合物100重量份，所述过氧化物的含有量为0.01～0.5重量份。4.根据权利要求1～3中任一项所述的脂肪族聚酯系树脂组合物，其中，关于所述(b)，玻璃化转变温度为－10℃以下的除聚(3-羟基链烷酸酯)之外的生物降解性树脂为选自聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚丁二酸己二酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚丁二酸己二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚癸二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚壬二酸对苯二甲酸丁二醇酯及聚己内酯的至少一种。5.根据权利要求1～4中任一项所述的脂肪族聚酯系树脂组合物，其中，所述过氧化物是1分钟半衰期温度为180℃以下的有机过氧化物。6.根据权利要求1～5中任一项所述的脂肪族聚酯系树脂组合物，其中，所述过氧化物为选自叔丁基过氧异丙基单碳酸酯、叔戊基过氧异丙基单碳酸酯、叔己基过氧异丙基单碳酸酯、叔丁基过氧2-乙基己基单碳酸酯、叔戊基过氧2-乙基己基单碳酸酯、及叔己基过氧2-乙基己基单碳酸酯的至少一种。7.根据权利要求1～6中任一项所述的脂肪族聚酯系树脂组合物，其还含有晶体成核剂及/或滑剂。8.根据权利要求1～7中任一项所述的脂肪族聚酯系树脂组合物，其中，所述相溶式生物降解性树脂是将所述聚(3-羟基链烷酸酯)、所述玻璃化转变温度为－10℃以下的除聚(3-羟基链烷酸酯)之外的生物降解性树脂、及所述过氧化物熔融混炼而得到的。9.根据权利要求1～8中任一项所述的脂肪族聚酯系树脂组合物，其中，所述脂肪族聚酯系树脂组合物是将所述(a)及所述(b)熔融混炼而得到的。10.一种成型体，其含有权利要求1～9中任一项所述的脂肪族聚酯系树脂组合物。11.一种脂肪族聚酯系树脂组合物的制造方法，其包括：工序(a)，将聚(3-羟基链烷酸酯)、玻璃化转变温度为－10℃以下的除聚(3-羟基链烷酸酯)之外的生物降解性树脂、及过氧化物熔融混炼，从而得到相溶式生物降解性树脂；及工序(b)，将所述工序(a)所得到的相溶式生物降解性树脂与聚(3-羟基链烷酸酯)熔融混炼，从而得到脂肪族聚酯系树脂组合物。12.根据权利要求11所述的制造方法，其中，相对于所述脂肪族聚酯系树脂组合物100重量份，所述工序(b)中的相溶式生物降解性
树脂的量为5～50重量份。13.根据权利要求11或12所述的制造方法，其中，相对于所述脂肪族聚酯系树脂组合物100重量份，所述工序(a)中的过氧化物的量为0.01～0.5重量份。14.根据权利要求11～13中任一项所述的制造方法，其中，所述工序(a)中的玻璃化转变温度为－10℃以下的除聚(3-羟基链烷酸酯)之外的生物降解性树脂为选自聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚丁二酸己二酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚丁二酸己二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚癸二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚壬二酸对苯二甲酸丁二醇酯及聚己内酯的至少一种。15.根据权利要求11～14中任一项所述的制造方法，其中，所述工序(a)中的过氧化物是1分钟半衰期温度180℃以下的有机过氧化物。
技术总结
本发明的目的是提供具有生物降解性且耐冲击性优越的脂肪族聚酯系树脂组合物。通过提供一种脂肪族聚酯系树脂组合物来解决此课题，脂肪族聚酯系树脂组合物含有：(A)P3HA；及(B)相溶式生物降解性树脂，其含有由P3HA、玻璃化转变温度为－10℃以下的除P3HA之外的生物降解性树脂、及过氧化物进行反应而得的反应产物，且(B)的分散粒径为0.1～1.5μm。且(B)的分散粒径为0.1～1.5μm。且(B)的分散粒径为0.1～1.5μm。
技术研发人员：桥口朋晃
受保护的技术使用者：株式会社钟化
技术研发日：2021.07.06
技术公布日：2023/3/14