1.一种特异性结合至gp130胞外结构域的gp130结合分子。
2.如权利要求1所述的gp130结合分子，其中所述gp130结合分子包括单域抗体(sdab)。
3.如权利要求2所述的gp130结合分子，其中所述sdab包含互补决定区1(cdr1)、cdr2和cdr3，如下表的行中所示：
4.如权利要求2或3所述的gp130结合分子，其中所述sdab与选自seq id no:2、3、4、5、6和7中的任一项的多肽序列具有至少80％、或至少85％、或至少90％、或至少95％、或至少98％、或至少99％同一性或100％同一性。
5.如权利要求2所述的gp130结合分子，其中所述sdab包含互补决定区1(cdr1)、cdr2和cdr3，如下表的行中所示：
6.如权利要求2所述的gp130结合分子，其中所述sdab与选自seq id no:26-74中的任一多肽序列具有至少80％、或至少85％、或至少90％、或至少95％、或至少98％、或至少99％同一性或100％同一性。
7.如权利要求3或5中任一项所述的gp130结合分子，其中所述sdab是人源化的或包含移植到异源框架区的cdr。
8.如权利要求1-7中任一项所述的gp130结合分子，进一步包括标记剂、成像剂和/或治疗剂。
9.一种治疗或预防哺乳动物对象中疾病、病症或病况的方法，通过给予所述对象治疗有效量的如权利要求1至8中任一项所述的gp130结合分子或其药学上可接受的制剂。
10.如权利要求9所述的方法，其中所述疾病是肿瘤性疾病。
11.如权利要求1-8中任一项所述的gp130结合分子，用于分离、耗竭、或富集生物样品的gp130+细胞。
12.一种核酸序列，其编码权利要求1-8中任一项所述的gp130结合分子。
13.一种包含如权利要求12所述核酸的重组病毒或非病毒载体。
14.一种宿主细胞，其包含权利要求12所述的核酸。
15.一种药物制剂，其包含如权利要求13所述的病毒或非病毒载体。
16.一种试剂盒，其包含权利要求1-8中任一项所述的gp130结合分子。