技术特征：
1.式(i)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或它们药学上可接受的盐；其中，r1、r2相同或不同，彼此独立地选自h、卤素、c
1-12
烷基、c
1-12
烷氧基。2.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，r1、r2相同或不同，彼此独立地选自c
1-6
烷基。3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，r1、r2均为甲基。4.根据权利要求1-3任一项所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有式(ii)或式(iii)所示的结构：其中，r1、r2具有权利要求1-3任一项所述的定义。5.根据权利要求1-4任一项所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自以下结构：6.权利要求1-5任一项所述化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：化合物i-1脱保护得到式i所示化合物；
其中，r1、r2具有权利要求1-5任一项所述的定义；pg为保护基团，如氨基保护基。7.一种药物组合物，其包含治疗有效量的权利要求1-5任一项所述化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或它们药学上可接受的盐中的至少一种。8.权利要求1-5任一项所述化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或它们药学上可接受的盐中的至少一种在制备治疗或预防病毒性肝炎药物中的应用。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述病毒性肝炎包括乙型肝炎或丁型肝炎。10.权利要求1-5任一项所述化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或它们药学上可接受的盐中的至少一种在制备抗肿瘤药物中的应用；优选地，所述肿瘤为乳腺癌。
技术总结
本发明提供了一种炔基吡啶类化合物，其药物组合物、制备方法和应用。本发明的化合物不仅能够有效的抑制HBV病毒活性还能够诱导癌细胞凋亡，可用于制备抗病毒或抗肿瘤药物。可用于制备抗病毒或抗肿瘤药物。可用于制备抗病毒或抗肿瘤药物。可用于制备抗病毒或抗肿瘤药物。
技术研发人员：李瑛颖 冀斌 叶兆丰 张胜誉 陈明键
受保护的技术使用者：中以海德人工智能药物研发股份有限公司
技术研发日：2022.03.08
技术公布日：2022/6/7