技术特征：
1.一种生产诱导多能干细胞的方法，包括：制备体细胞；以及通过脂质转染法将重编程因子rna转移到所述体细胞中。2.根据权利要求1所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述体细胞是血细胞。3.根据权利要求2所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述血细胞是单核细胞。4.根据权利要求2所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述血细胞是造血干/祖细胞。5.根据权利要求2至4中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述血细胞呈cd34阳性。6.根据权利要求2至5中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述血细胞是在所述细胞呈cd34阳性的条件下分离的血细胞。7.根据权利要求2或3所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述血细胞呈cd3阳性。8.根据权利要求2、3和7中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述血细胞是在所述细胞呈cd3阳性的条件下分离的血细胞。9.根据权利要求1至8中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述重编程因子rna包括oct3/4mrna、sox2 mrna、klf4 mrna和c-myc mrna。10.根据权利要求9所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述重编程因子rna还包括选自由glis1 mrna、foxh1 mrna、l-myc mrna和p53-dn mrna组成的组中的至少一种。11.根据权利要求9或10所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中所述重编程因子rna还包括lin28a mrna或lin28b mrna。12.根据权利要求1至11中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中sirna脂质转染试剂或mrna脂质转染试剂用于以所述重编程因子rna的所述脂质转染中。13.根据权利要求1至12中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中选自lipofectamine(r)rnaimax转染试剂、lipofectamine(r)messengermax转染试剂、stemfect(r)rna转染试剂和reprorna(r)转染试剂的至少一种用于以所述重编程因子rna的所述脂质转染中。14.根据权利要求2至8中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中用于以所述重编程因子rna的所述脂质转染的所述血细胞的数量为1至1
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108。15.根据权利要求2至8和14中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中用于以所述重编程因子rna的所述脂质转染的所述重编程因子rna的量为每次5ng至50μg。16.根据权利要求2至8、14和15中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中用于以所述重编程因子rna的所述脂质转染的所述脂质转染试剂的量为每次0.1μl至500μl。17.根据权利要求2至8和14至16中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中以所述重编程因子rna的所述脂质转染每次进行0.1小时或更长和24小时或更短。18.根据权利要求2至8和14至17中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中以所述重编程因子rna的所述脂质转染进行多次。19.根据权利要求1至18中任一项所述的生产诱导多能干细胞的方法，其中用于以所述重编程因子rna的所述脂质转染的培养基是opti-mem(r)。20.根据权利要求3的方法，还包括使用过滤器从血液中分离所述单核细胞。
技术总结
本发明提供了一种干细胞制造系统，包括：发送通道(20)，含有细胞的溶液流动通过所述发送通道；装置(30)，所述装置(30)连接到所述发送通道(20)并将多能性诱导物转移到所述细胞中以生产携带所述诱导物的细胞；以及装置(40)，所述装置(40)培养携带所述诱导物的所述细胞以生产由干细胞组成的细胞簇。细胞以生产由干细胞组成的细胞簇。细胞以生产由干细胞组成的细胞簇。
技术研发人员：田边刚士 布兰登
受保护的技术使用者：田边刚士
技术研发日：2016.08.30
技术公布日：2022/7/8