技术特征：
1.一种β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将n-吡啶吲哚烯丙醇类化合物和催化剂分散在有机溶剂中进行分子重排反应，即得β-(2-吲哚基)丙醛衍生物；所述n-吡啶吲哚烯丙醇类化合物的结构式如式a所示；所述β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的结构如式b所示：式a和式b中，r1选自-h、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基中的一种，r2选自甲基、-cl、-br、-cf3中的一种，r3选自-h、甲基、-f、-br、甲氧基中的一种。2.根据权利要求1所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述n-吡啶吲哚烯丙醇类化合物、催化剂的摩尔比为1:0.04～0.06。3.根据权利要求1所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述催化剂为五羰基溴化锰(i)、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(iii)二聚体、二(六氟锑酸)三乙腈(五甲基环戊二烯基)铑(iii)中的一种。4.根据权利要求3所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述催化剂为五羰基溴化锰(i)。5.根据权利要求1～4中任意一项所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述丙醇类化合物、有机溶剂的摩尔比为1:100～200。6.根据权利要求1～4中任意一项所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述有机溶剂为1,2-二氯乙烷、甲苯、三氟甲苯中的至少一种。7.根据权利要求1～4中任意一项所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述分子重排反应在45℃～75℃下进行。8.根据权利要求7所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述分子重排反应的时间为12h～48h。9.根据权利要求1～4中任意一项所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述β-(2-吲哚基)丙醛衍生物通过柱层析进行分离纯化。10.根据权利要求9所述的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，其特征在于：所述柱层析采用的洗脱液由石油醚和乙酸乙酯组成。
技术总结
本发明公开了一种β-(2-吲哚基)丙醛衍生物的合成方法，包括以下步骤：将N-吡啶吲哚烯丙醇类化合物和催化剂分散在有机溶剂中进行分子重排反应，即得β-(2-吲哚基)丙醛衍生物。本发明的β-(2-吲哚基)丙醛衍生物合成方法具有原料廉价、简便高效、反应条件温和、原子经济性高、产物易纯化、绿色经济等优点，且该合成方法对空气和水都不敏感，得到的产物可以作为潜在药物直接应用到医药领域中，应用前景广阔。应用前景广阔。应用前景广阔。
技术研发人员：曾伟 杨灿
受保护的技术使用者：华南理工大学
技术研发日：2022.07.14
技术公布日：2022/11/3