技术特征：
1.一种戊唑醇的绿色高效合成方法，包括以下步骤：步骤一，准备原料；步骤二，原料反应；步骤三，静置分相；步骤四，降温冷却；步骤五，获取戊唑醇成品；其特征在于：其中在上述步骤一中，准备适量的1，2，4-三氮唑、离子液体和戊环氧；其中在上述步骤二中，在反应瓶中加入1，2，4-三氮唑和离子液体，加热至一定温度，滴加戊环氧，加毕保温反应；其中在上述步骤三中，待步骤二中的反应结束后，静置分相，得到离子液体相和戊唑醇相；其中在上述步骤四中，将步骤三中分相后所得到的离子液体相回收套用，将戊唑醇相降温冷却至室温，得到固体；其中在上述步骤五中，将步骤四中冷却得到的固体用一定比例的甲醇水打浆，固体经过滤、烘干即得到戊唑醇成品，甲醇水可套用至下一批。2.根据权利要求1所述的一种戊唑醇的绿色高效合成方法，其特征在于：所述步骤一中，离子液体选自以下任一种或多种的组合：咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、吡咯烷类离子液体、吗啉类离子液体和哌啶类离子液体。3.根据权利要求1所述的一种戊唑醇的绿色高效合成方法，其特征在于：所述步骤二中，离子液体的重量为戊环氧重量的0.1-2倍。4.根据权利要求1所述的一种戊唑醇的绿色高效合成方法，其特征在于：所述步骤二中，保温温度为80-110℃，保温时间为1-5h。5.根据权利要求1所述的一种戊唑醇的绿色高效合成方法，其特征在于：所述步骤五中，甲醇水的比例为30％-60％。6.根据权利要求1所述的一种戊唑醇的绿色高效合成方法，其特征在于：所述步骤五中，戊唑醇成品的收率为93.0-93.3％，纯度为98.0-98.3％。
技术总结
本发明公开了一种戊唑醇的绿色高效合成方法，包括以下步骤：步骤一，准备原料；步骤二，原料反应；步骤三，静置分相；步骤四，降温冷却；步骤五，获取戊唑醇成品；所述步骤一中，离子液体选自以下任一种或多种的组合：咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、吡咯烷类离子液体、吗啉类离子液体和哌啶类离子液体；所述步骤二中，离子液体的重量为戊环氧重量的0.1-2倍；所述步骤二中，保温温度为80-110℃，保温时间为1-5h；本发明相较于现有的戊唑醇制备方法，反应条件更为简单，在无需其它溶剂和碱的条件下可直接合成得到高收率、高纯度的戊唑醇，且无需额外的碱催化剂和相转移催化剂，工艺上更加绿色，减轻了环保压力，适合工业化放大生产。适合工业化放大生产。适合工业化放大生产。
技术研发人员：郭建法 王涛 韩海平 孔前广 白青
受保护的技术使用者：辽宁众辉生物科技有限公司
技术研发日：2022.08.12
技术公布日：2022/11/2