肿瘤微环境特异激活的Her2-CD3双特异性抗体的制作方法

文档序号:37166238发布日期:2024-03-01 12:07阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种突变型的cd3抗体,其特征在于,所述突变型的cd3抗体相对于野生型的cd3抗体序列,在重链可变区和/或轻链可变区的互补决定区(cdr区)引入一个或多个突变,所述突变选自下组:

2.如权利要求1所述的突变型的cd3抗体,其特征在于,所述突变型的cd3抗体包括经修饰的突变型的cd3抗体,其具有如下所示的结构:

3.一种多特异性抗体,其特征在于,所述多特异性抗体包括:如权利要求1所述的突变型的cd3抗体或如权利要求2所述的经修饰的突变型的cd3抗体。

4.一种重组蛋白,其特征在于,所述的重组蛋白包括:

5.一种分离的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸编码权利要求1所述的突变型的cd3抗体、如权利要求2所述的经修饰的突变型的cd3抗体、如权利要求3所述的多特异性抗体或如权利要求4所述的重组蛋白。

6.一种载体,其特征在于,所述载体含有权利要求5所述的多核苷酸。

7.一种遗传工程化的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞含有权利要求6所述的载体或基因组中整合有权利要求5所述的多核苷酸。

8.一种制备权利要求3所述的多特异性抗体的方法,其特征在于,包括步骤:

9.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有:

10.一种免疫偶联物,其特征在于,所述免疫偶联物包括:


技术总结
本发明涉及一种肿瘤微环境特异激活的Her2‑CD3双特异性抗体。具体地,提供了一种以化学偶联的方式连接肿瘤环境中高表达的、可识别切割的底物和掩蔽体的双特异性抗体。本发明的双特异性抗体在正常组织中的抗体活性被阻碍,在肿瘤环境中抗体活性被激活。此外,本发明的双特异性抗体还具有显著降低的毒副作用。

技术研发人员:丁成立,刘源,刘辰
受保护的技术使用者:英脉德医疗科技(广东)有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/2/29
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