技术特征：
1.一种自具微孔聚合物的制备方法，其特征在于，该方法将四酚单体、四卤单体a与naoh或k2co3或cs2co3或na2co3按物质的量比为1：1：2～9配制，然后和适量的无水极性非质子溶剂、甲苯或环己烷共同加入到装有分水器的反应器中，于120℃～130℃恒温油浴加热，甲苯或环己烷共沸带出反应生成的水，反应2h～3h后，蒸出共沸甲苯或环己烷，继续于100℃～180℃恒温油浴加热，反应3h～10h后，将粘稠的溶液慢慢地倾倒到去离子水中，抽滤，得到纤维状聚合物，再用蒸馏水洗涤上述纤维状聚合物3～5次，真空条件下100℃～130℃干燥至恒重，得到包含侧链胺基自具微孔聚合物；其中：所述四酚单体的的合成方法是，在n2氛围中，将原料、原料修饰物按物质的量比1：2～7的比例加入反应器中，使用极性非质子性溶剂在100℃～200℃恒温油浴中反应1d～10d，然后将反应完成的粘稠溶液慢慢地倾倒到去离子水中，抽滤，干燥得到粗品，再经过重结晶或者柱色谱分离，得到相应四酚单体；所述的原料结构式如下：所述的原料修饰物的结构通式为：nh
2-r；式中，r的结构式为：式中，r1、r2和r3基团为长度为0-12个c、o元素组成的脂肪链结构，其中，r2基团在环胺环上的连接位置为任意位置；所制备自具微孔聚合物的结构如下式所示：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所制备的四酚单体的结构式如下：式中，r为含叔胺基的脂肪胺，结构式为：3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述无水极性非质子溶剂选用n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、n,n-二甲基乙酰胺(dmac)、n-甲基吡咯烷酮(nmp)、二甲基亚砜(dmso)其中的任意一种或几种。4.如权利要求1所述方法，其特征在于，所述的四卤单体a的结构式选择下式所示物质：
技术总结
本发明公开了一种自具微孔聚合物的制备方法，以合成的含Cardo基团和强刚性环胺基团结构的四酚单体为原料，与四卤单体A通过亲核取代共聚制备可溶性自具微孔聚合物。所合成的自具微孔聚合物具有化学结构可调性强，原料易得，价格便宜，合成步骤简单等特点。不但可以继承、发展环铵酚酞聚芳醚砜膜在扩散渗析酸回收过程中高选择性的优势，而且有望兼具自聚微孔膜材料所具备的优异稳定性和高通量的优势，在气体分离、扩散渗析、电渗析等领域具有广阔的应用前景。应用前景。
技术研发人员：宫飞祥 尚兴杰
受保护的技术使用者：西安建筑科技大学
技术研发日：2022.09.30
技术公布日：2023/1/2