CDK4/6激酶抑制剂化合物的制备方法与流程

技术特征：

1.制备如下式(i)化合物的方法，其特征在于，所述的方法包括，

2.制备如下式(iii)化合物的方法，其特征在于，所述的方法包括，

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，进一步包括如下制备式(vi)化合物的方法：

4.如权利要求1-3任一项所述制备方法，其特征在于，包括如下步骤，

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤a满足以下条件中的一项或多项：

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤b满足以下条件中的一项或多项：

7.如权利要求4所的述制备方法，其特征在于，步骤c满足以下条件中的一项或多项：

8.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

10.如权利要求4-9任一项所述的制备方法，其特征在于：

技术总结
本发明提供一类苯并咪唑类CDK4/6激酶抑制剂化合物的制备方法，涉及到的反应包括Miyaura‑Suzuki一锅法反应、Buchwald‑Hartwig反应以及还原胺化反应。本发明方法所用原料价廉易得，成本低；反应条件温和可控；后处理步骤简单，更利于工业上的扩大生产。

技术研发人员：李嘉逵,韩国辉,宋柱文
受保护的技术使用者：轩竹生物科技股份有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/12