一种凝胶珠固定化短乳杆菌细胞连续催化制备GABA的方法与流程

文档序号:35792549发布日期:2023-10-21 21:22阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种凝胶珠固定化短乳杆菌细胞连续催化制备gaba的方法,包括如下步骤:

2.根据权利要求1中所述的方法,其特征在于:步骤1)中,所述壳聚糖和所述戊二醛的终质量体积浓度为0.1~0.5%;

3.根据权利要求1或2中所述的方法,其特征在于:所述预处理的过程如下:离心收集的短乳杆菌与生理盐水混匀,加入配制好的质量体积浓度为0.6~1.0%壳聚糖溶液;然后滴加质量体积浓度为2~4%的戊二醛溶液,使所述壳聚糖和所述戊二醛的终质量体积浓度为0.1~0.5%,调节体系的ph为5.0~7.0;

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其特征在于:步骤2)中,混合前所述海藻酸钠的质量体积百分浓度为2.0~5.0%;

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其特征在于:步骤3)中,所述壳聚糖的初始质量体积百分浓度为0.5~2.0%,其ph为3.0~5.5。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于:步骤4)中,所述海藻酸钠的初始质量体积百分浓度为1.0~3.0%。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其特征在于:步骤5)中,所述柠檬酸钠的初始质量体积百分浓度为1.0~5.0%;所述edta溶液的初始质量体积百分浓度为0.5~2.0%;用氢氧化钠溶液调所述反应体系的ph为6.0~10.0。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其特征在于:所述固定化细胞催化在转化罐中进行,所述电渗析在电渗析设备中进行;

9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法,其特征在于:所述转化反应的初始体系ph为4.0~4.5,初始底物l-谷氨酸的浓度为60g/l;

10.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其特征在于:所述电渗析的操作电压为25~50v,电渗析为两室双极膜解离池,所述转化罐中转化终点ph为5.0~6.0,所述电渗析处理后料液迁移至所述l-谷氨酸转化液的原液ph至4.5时停止。


技术总结
本发明公开了一种凝胶珠固定化短乳杆菌细胞连续催化制备GABA的方法。它包括如下步骤:以壳聚糖和戊二醛对短乳杆菌进行先吸附后交联的预处理;然后与海藻酸钠溶液混合,滴入氯化钙溶液中收集形成的胶球;将胶球在壳聚糖溶液、海藻酸钠溶液中,分别进行一次覆膜处理,得到覆膜后的胶球;覆膜后的胶球与柠檬酸钠溶液或EDTA溶液混合反应,得到固定化细胞;将固定化细胞催化L‑谷氨酸反应液进行转化反应,得到转化液;通过电渗析将转化液中GABA移出并富集GABA,然后将残留的转化液再转入转化罐,加入新的L‑谷氨酸连续进行固定化细胞催化反应,即得到GABA。本发明降低了后期浓缩结晶的能耗以及废水处理量,并提高了单位时间单位体积的产率及L‑谷氨酸的转化率。

技术研发人员:郭小雷,王暐,翁成光,刘丽霞,李韶雄,陈子昂
受保护的技术使用者:福建科宏生物工程股份有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/15
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