‘豆绿’牡丹的内参基因及其引物和应用

文档序号:34550089发布日期:2023-06-28 00:45阅读:来源:国知局

技术特征:

1.定量pcr检测‘豆绿’牡丹不同花器官组织中基因表达的内参基因,所述内参基因为ubc和mbf1a;所述ubc基因的核苷酸序列如seq id no:27所示;所述mbf1a基因的核苷酸序列如seq id no:24所示。

2.根据权利要求1所述的内参基因,其特征在于:所述‘豆绿’牡丹不同花器官组织包括萼片、花瓣、瓣化雄蕊和瓣化雌蕊。

3.用于扩增权利要求1所述内参基因的特异性引物,其特征在于:扩增内参基因ubc的引物如seq id no:17和seq id no:18所示;扩增内参基因mbf1a的引物如seq id no:11和seq id no:12所示。

4.一种‘豆绿’牡丹不同花器官组织定量pcr检测体系,其特征在于:使用ubc和mbf1a作为内参基因,扩增内参基因ubc的引物如seq id no:17和seq id no:18所示;扩增内参基因mbf1a的引物如seq id no:11和seq id no:12所示。

5.权利要求1所述的内参基因、权利要求3所述的特异性引物或权利要求4所述的定量pcr检测体系在‘豆绿’牡丹不同花器官组织中基因表达检测中的应用。

6.定量pcr检测‘豆绿’牡丹不同发育时期瓣化雄蕊中基因表达的内参基因,其特征在于:所述内参基因为gapdh和act;所述gapdh基因的核苷酸序列如seq id no:25所示;所述act基因的核苷酸序列如seq id no:19所示。

7.根据权利要求6所述的内参基因,其特征在于:所述‘豆绿’牡丹瓣化雄蕊的不同发育时期包括露色期、绽口期、初开期、半开期、盛开期和始衰期。

8.用于扩增权利要求6所述内参基因的特异性引物,其特征在于:扩增内参基因gapdh的引物如seq id no:13和seq id no:14所示;扩增内参基因act的引物如seq id no:01和seq id no:02所示。

9.一种‘豆绿’牡丹不同发育时期瓣化雄蕊定量pcr检测体系,其特征在于:使用gapdh和act作为内参基因,扩增内参基因gapdh的引物如seq id no:13和seq id no:14所示;扩增内参基因act的引物如seq id no:01和seq id no:02所示。

10.权利要求6所述的内参基因、权利要求8所述的特异性引物或权利要求9所述的定量pcr检测体系在‘豆绿’牡丹不同发育时期瓣化雄蕊中基因表达检测中的应用。


技术总结
本发明涉及‘豆绿’牡丹的内参基因及其引物和应用,属于生物技术领域,本发明以绿色牡丹‘豆绿’为试验材料,分析9个候选内参基因的表达稳定性,结果表明UBC和MBF1A在‘豆绿’不同组织中最稳定;GAPDH和ACT在‘豆绿’不同发育时期瓣化雄蕊中最稳定。本发明构建了稳定可靠的‘豆绿’定量检测体系,为‘豆绿’牡丹中的基因表达分析及‘豆绿’花型及花色形成分子机理研究提供了依据,为延长‘豆绿’花朵着色时间,提高其观赏品质提供技术支持,并为其他品种绿花牡丹的持绿研究提供参考,还可以为后续培育牡丹绿色花新品种提供理论依据。

技术研发人员:周爽,马超,高双成,史国安,周文斌,侯典云
受保护的技术使用者:河南科技大学
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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