三氟甲基取代的磺酰胺类化合物的制作方法

文档序号:34362900发布日期:2023-06-04 18:18阅读:来源:国知局

技术特征:

1.式i化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,

2.如权利要求1所述的式i化合物、其立体异构体或其药学上可以接受的盐,其中,结构片段选自

3.如权利要求1或2所述的式i化合物、其立体异构体或其药学上可以接受的盐,其中,r2选自-(ch2)n-r3,其中,n选自0、1、2、3或4。

4.如权利要求1-3任一项所述的式i化合物、其立体异构体或其药学上可以接受的盐,其中,r3选自5-6元杂环烷基,所述5-6元杂环烷基任选地被一个或两个基团取代,取代位点为环上的n原子;

5.如权利要求1-4任一项所述的式i化合物、其立体异构体或其药学上可以接受的盐,其中,ra或rb分别独立地选自h、3-6元杂环烷基、c3-6环烷基、或c1-4烷基,所述c1-4烷基任选地被卤素、-cn、-n(c1-4烷基)2、-nhc1-4烷基、或-oc1-4烷基取代;或者,ra或rb分别独立地选自h、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、环丁基、或单氧杂环丁基,所述甲基或乙基任选地被氟、-cn、-och3、或-n(ch3)2取代;或者,ra或rb分别独立地选自h、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、五氟乙基、-ch2och3、-ch2cn、或-ch2n(ch3)2、环丙基、环丁基、或单氧杂环丁基;

6.如权利要求1-5任一项所述的式i化合物、其立体异构体或其药学上可以接受的盐,其中,r3选自5-6元杂环烷基,所述5-6元杂环烷基任选地被以下基团取代:-c(o)h、-coch3、-coch(ch3)2、-coc(ch3)3、-cocf3、-coch2cn、-coch2och3、-coch2n(ch3)2、-so2ch3、-so2ch2ch3、-so2cf3、-so2c2f5、甲基、乙基、-cf3、-ch2ch2f、-c2f5、四氢吡喃、单氧杂环丁烷、-so2-环丙烷、-co-环丙烷、-co-

7.权利要求1所述的式i化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐选自式ii化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐:

8.以下化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,

9.一种药物组合物,其包含权利要求1-8中任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。

10.权利要求1-8中任一项所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或权利要求9所述的药物组合物在制备预防或者治疗癌症的药物中的用途。


技术总结
本申请涉及包括三氟甲基取代的磺酰胺化合物,具体而言涉及式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法以及该化合物的药物组合物,本申请还涉及该化合物以及包含该化合物的药物组合物在治疗癌症中的用途。

技术研发人员:刘飞,丰巍伟,王斌,徐宏江,汪纪楠,张喜全,王善春,刘彦龙,张健青,姚绎炎,唐旭静,施伟,张洪英,李洋,汤松,朱益忠,刘利民,顾红梅,杨玲
受保护的技术使用者:正大天晴药业集团股份有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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