1.一种式i化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药：
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，x选自ch；
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，所述r1选自氢、无取代或取代的(c1-c6)脂肪烃基；例如为h、(c1-c6)脂肪烃基、卤代(c1-c6)脂肪烃基；
4.根据权利要求1-3任一项所述的化合物，其特征在于，所述r6选自氢、卤素、羟基、氨基以及任选地无取代或取代的(c1-c6)脂肪烃基，或者无取代或任选地被一个、两个或更多个r11所取代的含有一个、两个或更多个n原子和/或o原子的3-14元杂环基或5-14元杂芳基；每一个r11相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、氨基以及任选地无取代或取代的(c1-c6)脂肪烃基；
5.根据权利要求1-4任一项所述的化合物，其特征在于，所述r7、r8、r9、r10相同或不同，彼此独立地选自氢、任选地无取代或取代的(c1-c6)烷基；例如为h、(c1-c6)烷基、卤代(c1-c6)烷基；如h、甲基。
6.根据权利要求1-5任一项所述的化合物，其特征在于，式i所述化合物选自结构ii-a或ii-b：
7.根据权利要求1-6任一项所述的化合物，其特征在，式i所示化合物选自以下化合物：
8.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1-7任一项所述的式i所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药。
9.权利要求1-7任一项所述的式i所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药或权利要求8所述的药物组合物在制备用于治疗与抑制usp28和/或usp25相关的疾病或障碍的药物中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述usp28和/或usp25相关的疾病或障碍包括癌症、炎症、自身免疫疾病、病毒感染和细菌感染。