1.抗人cd70抗体，其特征在于，包括至少一个结合人cd70的免疫球蛋白单一可变结构域(isvd)，所述isvd具有三个分别为cdr1、cdr2及cdr3的互补决定区，其中，所述cdr1具有dx2cma所示的氨基酸序列，所述cdr2具有
2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述cdr1、所述cdr2和所述cdr3具有如下所示的氨基酸序列之一：
3.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述至少一个结合人cd70的免疫球蛋白isvd为人源化的骆驼科vhh。
4.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，包括至少一个与选自seq id no：3、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或21所示的氨基酸序列具有80％一致性的vhh。
5.一种融合蛋白，其特征在于，包括：
6.根据权利要求5所述的融合蛋白，其特征在于，所述第二结构域包括血清白蛋白片段、聚乙二醇片段和结合hsa的纳米抗体中的一种或多种的组合。
7.一种分离的核酸，其特征在于，所述核酸编码权利要求1-4任一项所述的抗人cd70抗体，或编码权利要求5或6所述的融合蛋白。
8.一种载体，其特征在于，包括权利要求7所述的核酸。
9.一种分离的细胞，其特征在于，包括权利要求8所述的载体。
10.一种制备权利要求1-4任一项所述的抗人cd70抗体的方法，其特征在于，包括：
11.一种药物组合物，其特征在于，包括：
12.权利要求1-4任一项所述的抗人cd70抗体或权利要求5或6所述的融合蛋白在制备药物中的用途，所述药物用于治疗癌症。
13.根据权利要求12所述的用途，其特征在于，所述癌症血液瘤，肾癌，胰腺癌，咽喉癌。