1.检测供者基因和/或受者基因是否发生突变的物质在制备预测或辅助预测造血细胞移植后患者发生急性移植物抗宿主病的风险的产品中的应用；
2.检测供者基因和/或受者基因是否发生突变的物质在制备诊断或辅助诊断造血细胞移植后患者是否发生急性移植物抗宿主病的产品中的应用；
3.检测供者基因和/或受者基因是否发生突变的物质在制备筛选或辅助筛选造血细胞移植前供者的产品中的应用；
4.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于：所述造血细胞移植为异基因造血细胞移植。
5.根据权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于：所述供者基因为供者外周血中的eif3c基因和/或efcab5基因和/或card8基因和/或krt24基因；
6.一种具有如下a1)-a4)任一种功能的试剂盒，其包括检测供者基因和/或受者基因是否发生突变的物质；
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于：所述造血细胞移植为异基因造血细胞移植。
8.根据权利要求6或7所述的试剂盒，其特征在于：所述供者基因为供者外周血中的eif3c基因和/或efcab5基因和/或card8基因和/或krt24基因；
9.根据权利要求6-8任一所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括数据处理装置，所述数据处理装置内设模块，所述模块具有如下功能：根据供者外周血中eif3c基因和/或efcab5基因和/或card8基因和/或krt24基因是否发生突变和/或受者外周血中magec1基因和/或spata31c1基因是否发生突变预测造血细胞移植后患者发生急性移植物抗宿主病的风险或诊断造血细胞移植后患者是否发生急性移植物抗宿主病或筛选造血细胞移植前供者。
10.eif3c基因和/或efcab5基因和/或card8基因和/或krt24基因和/或magec1基因和/或spata31c1基因作为靶点在制备预防和/或治疗急性移植物抗宿主病的产品中的应用。