1.一种用于鉴别布朗克假丝酵母菌株或由其发酵生产的普洱茶的dna条形码，其特征在于，该dna条形码来源于布朗克假丝酵母tmcc 70011菌株的基因组，并且选自如seq idno.4所示的dna序列中的至少1000bp的序列。
2.根据权利要求1所述的dna条形码，其中所述dna条形码的核苷酸序列包含如seq idno.1或seq id no.2所示的序列；或者，所述dna条形码选自如seq id no.1或seq id no.2所示的dna序列中的序列；优选地，所述dna条形码的核苷酸序列如seq id no.1、seq idno.2或seq id no.4所示。
3.一种用于扩增权利要求1或2所述的dna条形码的引物对。
4.根据权利要求3所述的引物对，其正向引物的核苷酸序列与布朗克假丝酵母tmcc70011菌株基因组中的这样的序列相同：该序列为从所述tmcc 70011菌株基因组中如seqid no.4所示的核苷酸序列的第1位到如seq id no.4所示的核苷酸序列的第401位的区域中的序列，并且该正向引物的长度为15-30bp；其反向引物与所述tmcc 70011菌株基因组中的这样的序列反向互补：该序列为从所述tmcc 70011菌株基因组中如seq id no.4所示的核苷酸序列的第986位到如seq id no.4所示的核苷酸序列的最后一位的区域中的序列，并且该反向引物的长度为15-30bp。
5.根据权利要求4所述的引物对，所述正向引物和反向引物的核苷酸序列分别如下所示：
6.一种用于鉴别布朗克假丝酵母tmcc 70011菌株或由其发酵生产的普洱茶的试剂盒，包含根据权利要求3-5中任一项所述的引物对。
7.一种鉴别布朗克假丝酵母tmcc 70011菌株的方法，包括以下步骤：
8.一种鉴别由布朗克假丝酵母tmcc 70011菌株发酵生产的普洱茶的方法，包括以下步骤：
9.根据权利要求1或2所述的dna条形码在鉴别布朗克假丝酵母tmcc 70011菌株或由其发酵生产的普洱茶中的应用。
10.根据权利要求3-5中任一项所述的引物对在鉴别布朗克假丝酵母tmcc 70011菌株或由其发酵生产的普洱茶中的应用。
11.根据权利要求6所述的试剂盒在鉴别布朗克假丝酵母tmcc 70011菌株或由其发酵生产的普洱茶中的应用。