1.一种多嵌段线性聚乙二醇甲基醚-聚乳酸-葡萄糖共聚物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括下述步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述糖a为二丙酮-d-呋喃葡萄糖-呋喃葡萄糖、单丙酮-呋喃葡萄糖、d(+)-α-葡萄糖中的一种。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二丙酮-d-呋喃葡萄糖的制备方法为：将25g无水d(+)-α-葡萄糖、700ml丙酮以及15.0ml浓硫酸混合，在氮气氛围、20℃下搅拌5小时，反应结束后，加入10g无水碳酸钠，中和反应溶液得无色得到晶体一，抽滤除去未反应的碳酸钠，用丙酮溶液洗涤晶体一，减压蒸出丙酮，将晶体一溶解在二氯甲烷中，再用水和饱和盐水洗涤，将有机相用无水硫酸镁过滤，抽滤除去无水硫酸镁，减压蒸馏出二氯甲烷，然后加入二氯甲烷溶液，加入石油醚，静置，得到二丙酮-d-呋喃葡萄糖。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述单丙酮-呋喃葡萄糖的制备方法为：将25g无水d(+)-α-葡萄糖、350ml丙酮以及8.0ml浓硫酸混合，搅拌加入浓硫酸，室温搅拌约24小时，反应完成后，加入8g无水碳酸钠，中和反应液至无色得到晶体二，将未反应的碳酸钠抽滤除去，晶体二用丙酮溶液洗涤，减压蒸出丙酮，将晶体二溶于二氯甲烷中，再用水和饱和盐水洗涤，有机相用无水硫酸镁过滤，抽滤除去无水硫酸镁，减压蒸去二氯甲烷，然后加入二氯甲烷溶液，加入石油醚，静置，得到单丙酮-呋喃葡萄糖。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，聚乙二醇甲基醚、聚l-乳酸、4-二甲氨基吡啶以及n,n′-二环己基碳二亚胺的摩尔比为1：(1-1.5)：1-1.5：(1-1.3),二甲基亚砜体积为20～35ml。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中，线性羟基封端聚乙二醇甲基醚-聚乳酸双嵌段共聚物、丁二酸酐、4-二甲氨基吡啶以及三乙胺的摩尔比为1：(1-2)：(1-2)：(1-2)，三氯甲烷体积为20～35ml。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s3中，线性羧基封端聚乙二醇甲基醚-聚乳酸双嵌段共聚物、n,n′-羰基二咪唑溶解、以及糖a的摩尔比为1：(2-3)：(2-3)，无水二甲基亚砜的体积为20-35ml。
8.一种多嵌段线性聚乙二醇-聚乳酸-葡萄糖共聚物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括下述步骤：
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述糖a为二丙酮-d-呋喃葡萄糖-呋喃葡萄糖、单丙酮-呋喃葡萄糖、d(+)-α-葡萄糖中的一种。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述二丙酮-d-呋喃葡萄糖的制备方法为：将25g无水d(+)-α-葡萄糖、700ml丙酮以及15.0ml浓硫酸混合，在氮气氛围、20℃下搅拌5小时，反应结束后，加入10g无水碳酸钠，中和反应溶液得无色得到晶体一，抽滤除去未反应的碳酸钠，用丙酮溶液洗涤晶体一，减压蒸出丙酮，将晶体一溶解在二氯甲烷中，再用水和饱和盐水洗涤，将有机相用无水硫酸镁过滤，抽滤除去无水硫酸镁，减压蒸馏出二氯甲烷，然后加入二氯甲烷溶液，加入石油醚，静置，得到二丙酮-d-呋喃葡萄糖。
11.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述单丙酮-呋喃葡萄糖的制备方法为：将25g无水d(+)-α-葡萄糖、350ml丙酮以及8.0ml浓硫酸混合，搅拌加入浓硫酸，室温搅拌约24小时，反应完成后，加入8g无水碳酸钠，中和反应液至无色得到晶体二，将未反应的碳酸钠抽滤除去，晶体二用丙酮溶液洗涤，减压蒸出丙酮，将晶体二溶于二氯甲烷中，再用水和饱和盐水洗涤，有机相用无水硫酸镁过滤，抽滤除去无水硫酸镁，减压蒸去二氯甲烷，然后加入二氯甲烷溶液，加入石油醚，静置，得到单丙酮-呋喃葡萄糖。
12.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，聚乙二醇、聚l-乳酸、4-二甲氨基吡啶以及n,n′-二环己基碳二亚胺的摩尔比为1：(1-1.5)：1-1.5：(1-1.3),二甲基亚砜体积为20～35ml。
13.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中，线性羟基封端聚乙二醇-聚乳酸双嵌段共聚物、丁二酸酐、4-二甲氨基吡啶以及三乙胺的摩尔比为1：(1-2)：(1-2)：(1-2)，三氯甲烷体积为20～35ml。
14.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，线性羧基封端聚乙二醇-聚乳酸双嵌段共聚物、n,n′-羰基二咪唑溶解、以及糖a的摩尔比为1：(2-3)：(2-3)，无水二甲基亚砜的体积为20-35ml。
15.一种共聚物材料由权利要求1～14任一所述的制备方法制备而成。
16.如权利要求15所述的一种共聚物材料作为缓释药物载体在医学领域的应用。