1.一种vcam-1单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包括重链可变区vh和轻链可变区vl，所述重链可变区vh为具有互补决定区cdr1h、cdr2h和cdr3h的片段，所述互补决定区cdr1h、cdr2h和cdr3h的基酸序列如seq id no.1~3所示，所述轻链可变区vl为具有互补决定区cdr1l、cdr2l和cdr3l的片段，所述互补决定区cdr1l、cdr2l和cdr3l的基酸序列如seq idno.4~6所示。
2.根据权利要求1所述的一种vcam-1单克隆抗体，其特征在于，所述互补决定区cdr1h、cdr2h和cdr3h的dna列如seq id no.7~9所示，所述互补决定区cdr1l、cdr2l和cdr3l的dna列如seq id no.10~12所示。
3.根据权利要求1所述的一种vcam-1单克隆抗体，其特征在于，所述重链可变区vh包含框架区fr1h、fr2h、fr3h和fr4h，所述框架区fr1h、fr2h、fr3h和fr4h的氨基酸序列如seq idno.13~16所示；所述轻链可变区vl包含框架区fr1l、fr2l、fr3l和fr4l，所述框架区fr1l、fr2l、fr3l和fr4l的氨基酸序列如seq id no.23~26所示。
4.根据权利要求3所述的一种vcam-1单克隆抗体，其特征在于，所述重链可变区vh的氨基酸序列如seq id no.21所示，所述轻链可变区vl的氨基酸序列如seq id no.31所示。
5.根据权利要求4所述的一种vcam-1单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包含氨基酸序列如seq id no.33所示的重链和氨基酸序列如seq id no.34所示的轻链。
6.权利要求1所述的一种vcam-1单克隆抗体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.一种检测vcam-1的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求1~5中任一项所述的单克隆抗体。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：包被人vcam-1抗原蛋白的微孔板、权利要求1~8中任一项所述vcam-1单克隆抗体的酶标记抗体、样本稀释液、双组分化学发光液、酶工作液。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述vcam-1单克隆抗体的酶标记抗体最终工作浓度为1mg/ml。
10.权利要求1~5中任一项所述的单克隆抗体在制备vcam-1蛋白检测产品中的应用。