[0107] ND-压制时间：2min
[0108] HD压制压力：2〇Obar
[0109] HD压制时间：3min
[0110] 脱模温度：40°C
[0111] 冷却压力：200bar
[0112] 冷却时间：约8min
[0113] 透射率和雾度（大角度散射）
[0114] 为了评估薄膜的透明度，考虑两个值：
[0115] -总透射率（在此："透射率"），其表示透射光与入射光的比例并且取决于吸收性 能以及表面条件
[0116] -大角度散射（雾度），其为不透明度的量度。
[0117]测量：
[0118] 使用Byk-Gardner公司的透明度测量仪Haze-Guard Dual进行通过乳机/压机制 备的半成品的透射率的测量以及大角度散射的确定。
[0119] 垂直照射待测量样品并且在积分球中以光电形式测量透射光。在此测量垂直透 射光用于评估透射率，并且测量以相对于照射轴线2°的角度散射的光用于评估不透明度 (雾度）。根据ISO13468进行测量，由此保证校准和测量时的测量条件相同。
[0120]
[0121] 由根据本发明的区别在于PBA含量的接枝共聚物组成的混合物具有高透明度。这 是相对于透明接枝共聚物与S-PVC的不透明混合物而言的巨大优点。实施例3的透明接枝 共聚物的压板由于25重量％含量的S-PVC而不透明。
【主权项】
1. 包含至少两种不同的通过乳液聚合制备的氯乙烯接枝共聚物的混合物，其中至少两 种不同的接枝共聚物各自包含接枝基部和至少部分由氯乙烯组成的经接枝共聚物相，其特 征在于，所述接枝共聚物彼此的区别在于其接枝基部和经接枝共聚物相的各自的重量百分 比分布，并且其中在每种接枝共聚物中，接枝基部的玻璃化转变温度Tg低于经接枝共聚物 相的玻璃化转变温度Tg。2. 根据前述权利要求之一所述的混合物，其中至少两种不同的接枝共聚物各自彼此独 立地具有经接枝共聚物相的在大于20至120°C范围内的玻璃化转变温度Tg和/或接枝基 部的在-80至20°C范围内的玻璃化转变温度Tg。3. 根据前述权利要求之一所述的混合物， a) 其中分别以接枝共聚物计，不同的接枝共聚物的至少一者包含41至70重量％的接 枝基部和30至59重量％的经接枝共聚物相，和/或 b) 其中分别以接枝共聚物计，不同的接枝共聚物的至少一者包含26至40重量％的接 枝基部和60至74重量％的经接枝共聚物相，和/或 c) 其中分别以接枝共聚物计，不同的接枝共聚物的至少一者包含5至25重量％的接枝 基部和75至95重量％的经接枝共聚物相。4. 根据前述权利要求之一所述的混合物，包含 A) 以混合物计，1至99重量％的氯乙烯接枝共聚物A，所述氯乙烯接枝共聚物A包含 以氯乙烯接枝共聚物A计30至59重量％的至少部分由氯乙烯制备的经接枝共聚物相和以 氯乙烯接枝共聚物A计41至70重量％的接枝基部，所述经接枝共聚物相具有在大于20至 120°C的范围内的玻璃化转变温度Tg，所述接枝基部具有在-80至20°C的范围内的玻璃化 转变温度Tg，和/或 B) 以混合物计，1至99重量％的氯乙烯接枝共聚物B，所述氯乙烯接枝共聚物B包含 以氯乙烯接枝共聚物B计60至74重量％的至少部分由氯乙烯制备的经接枝共聚物相和以 氯乙烯接枝共聚物B计26至40重量％的接枝基部，所述经接枝共聚物相具有在大于20至 120°C的范围内的玻璃化转变温度Tg，所述接枝基部具有在-80至20°C的范围内的玻璃化 转变温度Tg，和/或 C) 以混合物计，1至99重量％的氯乙烯接枝共聚物C，所述氯乙烯接枝共聚物C包含 以氯乙烯接枝共聚物C计75至95重量％的至少部分由氯乙烯制备的经接枝共聚物相和以 氯乙烯接枝共聚物C计5至25重量％的接枝基部，所述经接枝共聚物相具有在大于20至 120°C的范围内的玻璃化转变温度Tg，所述接枝基部具有在-80至20°C的范围内的玻璃化 转变温度TgjP D) 以混合物计，0至75重量％的其它成分， 其中必须包含至少两种属于A)、B)和C)的接枝共聚物，并且其中A)、B)和C)的总和 为至少25重量％，A)、B)、C)和D)的总和为100重量％。5. 根据前述权利要求之一所述的混合物，其中一种或两种或所有不同的氯乙烯接枝共 聚物的各自的接枝基部可通过乙烯基化合物的共聚制备。6. 根据前述权利要求之一所述的混合物，其中一种或两种或所有不同的氯乙烯接枝共 聚物的各自的经接枝共聚物相可由60至100重量％的氯乙烯和0至40重量％的其它可聚 合乙烯基化合物制备。7. 根据前述权利要求之一所述的混合物，其中一种或两种或所有不同的氯乙烯接枝共 聚物的各自的接枝基部交联，并且任选地，其中一种或两种或所有不同的氯乙烯接枝共聚 物的各自的经接枝共聚物相交联。8. 根据前述权利要求任一项所述的混合物，通过包括如下步骤的方法获得： a) 根据不同的氯乙烯接枝共聚物通过聚合制备接枝基部，其中通过选择所使用的单体 调节接枝基部的玻璃化转变温度Tg， b) 通过乳液聚合在每种a)中制备的接枝基部上接枝各种共聚物相从而获得各种氯乙 烯接枝共聚物乳胶，其中通过选择所使用的单体和任选的共聚单体调节各种经接枝共聚物 相的玻璃化转变温度Tg，并且其中通过选择各种聚合条件将各种氯乙烯接枝共聚物的平均 粒度调节至低于300nm， c) 以各种乳胶的固体形式分离各种氯乙烯接枝共聚物， d) 混合各种氯乙烯接枝共聚物固体从而获得根据前述权利要求任一项所述的混合物。9. 制备包含至少两种不同的通过乳液聚合制备的氯乙烯接枝共聚物的混合物的方法， 其中至少两种不同的接枝共聚物各自包含接枝基部和至少部分由氯乙烯组成的经接枝共 聚物相，所述方法包括以下步骤： a) 根据不同的氯乙烯接枝共聚物通过聚合制备接枝基部，其中通过选择所使用的单体 调节接枝基部的玻璃化转变温度TgjP b) 通过乳液聚合在每种a)中制备的接枝基部上接枝共聚物相从而获得各种氯乙烯接 枝共聚物乳胶，其中通过选择所使用的单体和任选使用的共聚单体调节各种经接枝共聚物 相的玻璃化转变温度Tg，使得各种接枝基部的玻璃化转变温度Tg低于各种经接枝共聚物 相的玻璃化转变温度Tg，并且其中通过选择各种聚合条件将各种氯乙烯接枝共聚物的平均 粒度调节至低于300nm，和 c) 以各种氯乙烯接枝共聚物乳胶的固体形式分离各种氯乙烯接枝共聚物，和 d) 混合各种氯乙烯接枝共聚物固体和任选的其它成分从而获得混合物， 其中制备不同的氯乙烯接枝共聚物，使得其区别在于其经接枝共聚物相和接枝基部的 重量百分比分布。10. 根据权利要求9所述的方法，其中在步骤b)中使用至少一种乳化剂通过乳液聚合 接枝共聚物相，其中以总乳化剂量计，优选预置60至100重量％的乳化剂量。11. 根据权利要求9至10之一所述的方法，其中制备各种接枝基部时的聚合温度在20 和90°C之间。12. 根据权利要求9至11之一所述的方法，其中制备各种经接枝共聚物相时的聚合温 度在45和90°C之间。13. 使用根据权利要求1至8之一所述的混合物或根据权利要求9至12之一所述的方 法制备的混合物制备的制品。14. 根据权利要求13所述的制品，其中所述制品具有至少65%的透射率和/或最尚60 的雾度值。15. 根据权利要求1至8之一所述的混合物或根据权利要求9至12之一所述的方法制 备的混合物用于调节PVC制品的柔软度的用途。16. 根据权利要求1至8之一所述的混合物或根据权利要求9至12之一所述的方法制
【专利摘要】本发明涉及氯乙烯接枝共聚物的混合物以及所述氯乙烯接枝共聚物及其混合物的制备方法。本发明还涉及使用根据本发明的混合物制备的成型件。
【IPC分类】C08F265/04, C08L51/00, C08F2/22
【公开号】CN105246969
【申请号】CN201380074417
【发明人】D·布里佐拉拉, I·菲舍尔, J-S·格尔克, D·波尔特, A·施蒂内克, H·施图尔姆
【申请人】氯乙烯树脂有限公司
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2013年2月11日
【公告号】CA2907442A1, EP2954007A1, US20160075870, WO2014121852A1