1.一种能够即时可视化检测次氯酸的碳点的制备方法，其特征在于，包括：
1)将间氨基苯酚水溶液去除溶解氧后，在惰性气体的保护下进行水热反应以得到棕褐色液体；
2)将棕褐色液体进行透析，接着将透析袋内的溶液浓缩得到棕黄色液体，然后将棕黄色液体经过色谱柱层析处理，得到碳点胶体溶液。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，间氨基苯酚、水的用量比为0.1635g：40-60ml。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，水热反应满足以下条件：反应温度为130-180℃，和/或，反应时间为8-12h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，去除溶解氧是通过向间氨基苯酚水溶液中通入惰性气体20-40min；和/或，
在水热反应之前，将间氨基苯酚水溶液转入反应容器中并通入惰性气体4-10min；和/或，
惰性气体选自氮气、氦气、氩气中的至少一者。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，透析满足以下条件：透析袋的截留分子量为500-1000da，和/或，透析时间为24-48h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，透析袋内的溶液是通过旋转蒸发浓缩进行的，其中，旋转蒸发浓缩满足以下条件：浓缩温度为55-70℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，色谱柱层析处理采用的流动相为体积比为(3-5)：1的乙酸乙酯和石油醚的混合溶液，将停留在柱内上层黄色组分取出，并用水洗脱获得碳点胶体溶液。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在色谱柱层析处理之后，制备方法还包括：将碳点胶体溶液旋蒸浓缩、冷冻干燥；
优选地，旋转浓缩满足以下条件：浓缩温度为55-70℃，；
优选地，冷冻干燥满足以下条件：干燥温度为-30～-50℃，干燥压力为10-14pa，干燥时间为1-2天。
9.一种能够即时可视化检测次氯酸的碳点，其特征在于，该能够即时可视化检测次氯酸的碳点通过权利要求1-8中任意一项所述的制备方法制备而得。
10.一种如权利要求9所述的碳点在可视化检测次氯酸中的应用。