一种具有催化光降解有机染料功能的铕配合物及其制备方法与应用与流程

文档序号:22759795发布日期:2020-10-31 09:58阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种具有催化光降解有机染料功能的铕配合物,其特征在于,所述铕配合物为c52h44eu2n16o19,分子结构如下所示:

2.根据权利要求1所述的一种具有催化光降解有机染料功能的铕配合物,其特征在于,所述铕配合物属于monoclinic晶系,c2/c空间群,晶胞参数为:α=90°、β=114.824(14)°、γ=90°。

3.一种如权利要求1所述的具有催化光降解有机染料功能的铕配合物的制备方法,其特征在于,步骤包括:

i、称取na2moo6·2h2o溶解于水中,加入hcl调节体系ph值,搅拌得到溶液a,称取四丁基溴化铵溶于水中,得到溶液b;

ii、向溶液a中加入溶液b,搅拌并加热至80℃,反应45min,抽滤得到黄色沉淀,水洗即得到[(n-c4h9)4n]2[mo6o19]的粗产物;

iii、将[(n-c4h9)4n]2[mo6o19]的粗产物溶解于丙酮中,加热至60℃,冷藏处理24h,收集黄色沉淀抽滤,乙醚洗涤、干燥得到精制[(n-c4h9)4n]2[mo6o19];

iv、称取n-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃、eu(no3)3·6h2o和步骤iii制备得到的[(n-c4h9)4n]2[mo6o19]于烧杯中,依次加入n,n’-二甲基甲酰胺、异丙醇,搅拌,滴加乙二胺溶液调节体系ph=8,于密闭烘箱80℃反应3天,待反应结束后自然冷却至室温,获得的橙黄色长条状晶体即为所述具有催化光降解有机染料功能的铕配合物c52h44eu2n16o19。

4.根据权利要求3所述的一种具有催化光降解有机染料功能的铕配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤i中na2moo6·2h2o与四丁基溴化铵的摩尔比为1:1.875,且溶液a的浓度为10mmol/l,溶液b的浓度为18.75mmol/l。

5.根据权利要求3所述的一种具有催化光降解有机染料功能的铕配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤ii中溶液a与溶液b的体积比为5:1。

6.根据权利要求3所述的一种具有催化光降解有机染料功能的铕配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤iv中n-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃、eu(no3)3·6h2o和[(n-c4h9)4n]2[mo6o19]的摩尔比为1:30:10,所述n,n’-二甲基甲酰胺与异丙醇的体积比为1:3,且所述[(n-c4h9)4n]2[mo6o19]的浓度为0.008mol/l。

7.一种如权利要求1所述的具有催化光降解有机染料功能的铕配合物的应用,其特征在于,所述铕配合物在催化光降解有机染料中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述有机染料包括盐酸副玫瑰苯胺、亚甲基蓝、罗丹明b或甲基橙。


技术总结
本发明属于配合物催化材料技术领域,公开了一种具有催化光降解有机染料功能的铕配合物及其制备方法。本发明独创性地通过水热合成法,以N‑羟乙基‑3,3‑二甲基‑6‑硝基吲哚啉螺吡喃、镧系稀土金属盐及Lindqvsit型[(n‑C4H9)4N]2[Mo6O19]多金属氧酸盐为原料,制备得到了九配位的配合物C52H44Eu2N16O19。通过表征发现,所述铕配合物是在螺吡喃配体与乙二胺发生原位反应形成席夫碱配体后,金属Eu再与席夫碱配体配位形成的具有多样性结构的铕配合物。本发明还公开了所述具有催化光降解有机染料功能的铕配合物在光催化降解染料中的应用。

技术研发人员:谢景力;唐鹏飞;徐昊
受保护的技术使用者:嘉兴学院;安徽伟祥新材料有限公司
技术研发日:2020.06.22
技术公布日:2020.10.30
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