1.一种自清洁氧化石墨烯纳滤膜，其特征在于，包括支撑层和功能层，所述功能层为go-ppy@tio2杂化膜。
2.根据权利要求1所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜，其特征在于，所述支撑层为聚偏氟乙烯膜，所述聚偏氟乙烯膜的孔径为0.02μm。
3.一种如权利要求1或2所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：采用聚吡咯包裹二氧化钛纳米颗粒，形成ppy@tio2杂化结构；分别配置ppy@tio2纳米颗粒分散液与go分散液，将其混合均匀后设置在所述支撑层上，得到所述自清洁氧化石墨烯纳滤膜。
4.根据权利要求3所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述聚吡咯包裹二氧化钛纳米颗粒的具体方法为：称取一定量的吡咯和二氧化钛纳米颗粒加入纯水中超声分散30min，加入浓盐酸将溶液调节至酸性，采用紫外灯对调节后的溶液进行照射，使溶液中产生具有氧化性的羟基自由基，引发吡咯单体进行自由基聚合反应，反应3小时后终止反应，得到聚吡咯包裹二氧化钛纳米颗粒的ppy@tio2杂化结构。
5.根据权利要求4所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述二氧化钛纳米颗粒的粒径为5-10nm，所述吡咯与二氧化钛纳米颗粒的质量比为10:1。
6.根据权利要求4所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，其特征在于，调节至酸性的溶液其ph值小于3。
7.根据权利要求4所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，其特征在于，采用紫外灯对调节后的溶液进行照射时，采用大于300r/min的转速对所述调节后的溶液进行搅拌。
8.根据权利要求4所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，其特征在于，通过加入等体积的乙醇或调解ph至碱性，终止吡咯的聚合反应；调节至碱性的溶液其ph值大于11。
9.根据权利要求3所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述ppy@tio2纳米颗粒的用量为1-10mg。
10.根据权利要求3所述的自清洁氧化石墨烯纳滤膜的制备方法，其特征在于，所述go分散液的浓度为0.01-0.1mg/ml。