适用于生产针状焦的油质物料及其制备方法和系统与流程

本发明涉及针状焦制备领域，具体涉及适用于生产针状焦的油质物料及其制备方法和系统。

背景技术：

针状焦是生产高功率、超高功率石墨电极的主要原材料，优质针状焦价格较高，可作为电炉炼钢用超高功率石墨电极、电动汽车用超级电容器、通讯电池用锂离子电极而被广泛应用。在针状焦生产中最关键的影响因素是原料性质，原料性质越好得到的针状焦产品等级越高。一般要求生产针状焦的原料中芳烃含量达到30-50重量％，胶质、沥青质含量低于1重量％、灰分低于100μg/g、硫含量低于0.5重量％，特别是希望芳烃中含有较高的三环与四环芳烃。富含芳烃组分的原料是生产针状焦的优良组分，如催化裂化油浆、部分重馏分油等，但这些原料同时也含有部分易聚合的胶质、沥青质及重金属、灰分等杂质，这些组分及杂质会严重影响针状焦的制备过程，使生产的针状焦质量下降甚至不会生成针状焦。如果将上述组分及杂质分离，由此得到的则是理想的针状焦原料。

cn101724420a公开了一种利用延迟焦化工艺处理催化裂化油浆和常规焦化原料生产针状焦原料的方法。在该方法中油浆从焦炭塔中上部进料，常规焦化原料从焦炭塔底部进料，在焦炭塔内油浆与高温油气相接触，除去不利于针状焦生产的组分，通过焦化分馏塔的侧线获得焦化蜡油作为针状焦原料。但是，该方法中由于油浆不经过加热炉辐射段，温度较低且油浆全部从中上部进料，停留时间较短，这使得部分胶质、沥青质不能充分反应，会被油气携带到焦化蜡油中从而影响得到的针状焦原料的质量；而且，若催化裂化油浆中的硫含量较高，得到的焦化蜡油中的硫含量则很难满足要求，因此该方法的应用受到相当的限制。

技术实现要素：

本发明的目的是为了克服现有技术中的上述缺陷，提供一种适用于生产针状焦的油质物料及其制备方法和系统，本发明的方法能够有效制备得到优质的针状焦原料，扩展针状焦的原料来源并增加针状焦原料的质量。

为了实现上述目的，本发明一方面提供一种适用于生产针状焦的油质物料的制备方法，该方法包括：

1)将原料油送至分馏塔中进行分馏处理，以得到粗蜡油组分和分馏塔底重油组分；

2)将所述粗蜡油组分和第一蒸汽送至第一汽提塔中进行第一汽提处理，以得到第一汽提轻组分和第一汽提塔底油；

3)将所述分馏塔底重油组分、第一汽提塔底油和第二蒸汽送至第二汽提塔中进行第二汽提处理，以得到第二汽提轻组分和第二汽提塔底油；

4)将第一汽提轻组分和第二汽提轻组分分离为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分；

5)将所述蜡油轻组分进行缩合反应，以得到富三环和四环芳烃的液相组分。

本发明第二方面提供由上述方法制得的油质物料。

本发明第三方面提供一种用于制备适用于生产针状焦的油质物料的系统，该系统包括：分馏塔、第一汽提塔、第二汽提塔、蜡油组分分离单元和缩合反应单元；

其中，所述分馏塔用于将原料油进行分馏处理以得到粗蜡油组分和分馏塔底重油组分；

所述第一汽提塔用于将所述粗蜡油组分和第一蒸汽进行第一汽提处理以得到第一汽提轻组分和第一汽提塔底油；

所述第二汽提塔用于将所述分馏塔底重油组分、第一汽提塔底油和第二蒸汽进行第二汽提处理以得到第二汽提轻组分和第二汽提塔底油；

所述蜡油组分分离单元用于将所述第一汽提轻组分和第二汽提轻组分分离为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分；

所述缩合反应单元用于将所述蜡油轻组分进行缩合反应，以得到富三环和四环芳烃的液相组分。

本发明的方法能够有效地脱除原料油中不利于生产针状焦的组分，例如沥青质、胶质、金属等，并且也能够最大限度地保留芳香烃的含量，并且会进一步降低五环以上芳烃的浓度。

附图说明

图1是根据本发明的一种优选实施方式的制备适用于生产针状焦的油质物料的系统。

附图标记说明

1——原料油；2——分馏塔；3——汽油；4——柴油；5——粗蜡油组分；6——分馏塔底重油组分；7——第一蒸汽；8——第一汽提塔；9——第一汽提轻组分；10——第一汽提塔底油；11——分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的混合油；12——第二汽提塔；13——第二蒸汽；14——第二汽提塔底油；15——第二汽提轻组分；16——第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15的混合油；17——第三蒸汽；18——第三汽提塔；19——蜡油轻组分；20——蜡油重组分；21——缩合反应单元；22——富三环和四环芳烃的液相组分；23——蜡油重组分20和富三环和四环芳烃的液相组分22的混合物流；26——第四蒸汽；24——第四汽提塔；25——第四汽提轻组分；27——第四汽提塔底油；28——第四汽提塔底油27与粗蜡油组分5的混合油。

具体实施方式

在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。

本发明第一方面提供一种适用于生产针状焦的油质物料的制备方法，该方法包括：

1)将原料油1送至分馏塔2中进行分馏处理，以得到粗蜡油组分5和分馏塔底重油组分6；

2)将所述粗蜡油组分5和第一蒸汽7送至第一汽提塔8中进行第一汽提处理，以得到第一汽提轻组分9和第一汽提塔底油10；

3)将所述分馏塔底重油组分6、第一汽提塔底油10和第二蒸汽13送至第二汽提塔12中进行第二汽提处理，以得到第二汽提轻组分15和第二汽提塔底油14；

4)将第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15分离为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分20；

5)将所述蜡油轻组分进行缩合反应，以得到富三环和四环芳烃的液相组分22。

本发明第三方面提供一种用于制备适用于生产针状焦的油质物料的系统，其特征在于，该系统包括：分馏塔2、第一汽提塔8、第二汽提塔12、蜡油组分分离单元和缩合反应单元21；

其中，所述分馏塔2用于将原料油1进行分馏处理以得到粗蜡油组分5和分馏塔底重油组分6；

所述第一汽提塔8用于将所述粗蜡油组分5和第一蒸汽7进行第一汽提处理以得到第一汽提轻组分9和第一汽提塔底油10；

所述第二汽提塔12用于将所述分馏塔底重油组分6、第一汽提塔底油10和第二蒸汽13进行第二汽提处理以得到第二汽提轻组分15和第二汽提塔底油14；

所述蜡油组分分离单元用于将所述第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15分离为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分20；

所述缩合反应单元21用于将所述蜡油轻组分19进行缩合反应，以得到富三环和四环芳烃的液相组分22。

在本文中，以下将对本发明的方法和系统进行嵌套说明，但是应当理解的是，本发明的方法和系统既可以相结合使用，也可以各自独立地存在，而这些都包括在本发明的范围内。

根据本发明，所述原料油可以从适用于本发明的方法的多种用于制备所述油质物料的原料油中进行选择，例如，所述原料油为重馏分油、催化裂化油浆、催化裂化澄清油、热裂化渣油与蒸汽裂解渣油中的至少一种。

其中，本发明的方法更适用于具有较低硫含量的原料油的处理，优选地，所述原料油的硫含量为0.7重量％以上，优选为0.1-0.6重量％，更优选为0.3-0.5重量％。

通常，用于制备所述油质原料的原料油具有较高的芳烃含量，优选地，所述原料油的芳烃含量为20重量％以上，例如为50-75重量％。为此，在本发明的一种优选的实施方式中，所述原料油为芳烃含量≥20重量％的重馏分油、催化裂化油浆、催化裂化澄清油、热裂化渣油与蒸汽裂解渣油中的至少一种。

其中，本发明的方法可以较大程度地将原料油的一环芳烃和二环芳烃转化为三环芳烃和四环芳烃，并控制五环以上芳烃的转化。通常，以芳烃总量为基准，所述原料油的一环芳烃含量可以为0.1-99重量％，例如为5-15重量％，二环芳烃含量可以为0.1-99重量％，例如为10-20重量％；而通常三环芳烃含量可以为0.1-99重量％，例如为25-40重量％，四环芳烃含量可以为0.1-99重量％，例如为25-40重量％，五环以上重芳烃包括胶质、沥青质含量可以为0.1-30重量％。

根据本发明，步骤1)中通过分馏处理，可以初步地将原料油进行一定的分离以便获得后续待处理的油类物料。其中，分馏塔底重油组分6是指从分馏塔的塔底排出的物料。而优选地，所述粗蜡油组分5是馏程350-450℃的馏分油。当然除了所述粗蜡油组分5和分馏塔底重油组分6，通过该步骤的分馏处理还可以将所述原料油分离得到汽油和柴油，其中，汽油从分馏塔的塔顶排出，而柴油可以是馏程200-350℃的馏分油。

根据本发明，优选情况下，所述分馏处理的条件包括：分馏塔塔顶温度为100-145℃，分馏塔塔顶压力为0.13-0.17mpa，分馏塔塔底温度为310-360℃。

根据本发明，步骤2)中，优选情况下，所述第一汽提处理的条件包括：温度为300-350℃，表压为0.1-0.15mpa，停留时间为0.5-2h。

根据本发明，所述粗蜡油组分5和第一蒸汽7的配比可以在较宽范围内变动，为了能够使得第一汽提处理更为有效地使粗蜡油组分5进行分离并得到有利于后续反应的油类物料，优选地，所述粗蜡油组分5和第一蒸汽7的用量的重量比为100：1-10，例如为100：5-10。

根据本发明，经过步骤2)的第一汽提处理，将使得粗蜡油组分5处理并分离得到第一汽提塔底油10和第一汽提轻组分9，其中，第一汽提轻组分9通常是指从第一汽提塔8的上部和/或顶部排出的组分，其将用于后续分离；而第一汽提塔底油10则通常是指从第一汽提塔8的底部排出的组分，其将用于步骤3)继续进行汽提处理。

根据本发明，步骤3)中，优选情况下，所述第二汽提处理的条件包括：温度为300-350℃，表压为0.1-0.15mpa，停留时间为0.5-1h。

根据本发明，所述分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的总用量和第二蒸汽13的配比可以在较宽范围内变动，为了使得第二蒸汽更高效地对所述分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10进行汽提，优选地，所述分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的总用量与第二蒸汽13的用量的重量比为100：1-10，例如为100：5-10。所述分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的配比可以在较宽范围内变动，优选地，所述分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的用量的重量比为100：1-10，例如为100：5-10。

其中，分馏塔底重油组分6、第一汽提塔底油10和第二蒸汽13可以各自独立地进入到第二汽提塔中，或者各自任选汇合后进入到第二汽提塔12中，优选将分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10汇合后形成分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的混合油11后送至第二汽提塔12中，而第二蒸汽13独立地送至第二汽提塔12中。

根据本发明，通过步骤3)的汽提处理将得到第二汽提轻组分15和第二汽提塔底油14，其中，第二汽提轻组分15通常是指第二汽提塔12的上部和/或顶部排出的组分，其将与第一汽提轻组分9一起进行后续的分离处理，而第二汽提塔底油14则是指从第二汽提塔12的底部排出的组分，可以直接排出。

对于本发明的系统来说，如图1所示的，分馏塔2上粗蜡油组分5的切割出料口将与第一汽提塔8的中部进料口连通，以便于将粗蜡油组分5送至第一汽提塔8中，分馏塔2的底部出料口则连接至第二汽提塔12的进料口，以便将分馏塔底重油组分6送至第二汽提塔12中。

而第一汽提塔8的中下部还设置有蒸汽进口以便第一蒸汽7的进入。而第一汽提塔8的上部或顶部出料口则连接至蜡油组分分离单元，以便将第一汽提轻组分9送至蜡油组分分离单元中；第一汽提塔8的底部出料口则连接至第二汽提塔12的进料口，以便将第一汽提塔底油10送至第二汽提塔12中；该第一汽提塔底油10的管线和分馏塔底重油组分6的管线各自独立地与第二汽提塔12的进料口连接，也可以汇合后连接至第二汽提塔12的进料口。

该第二汽提塔12的中下部设置有蒸汽进口以便将第二蒸汽13送至第二汽提塔12中；该第二汽提塔12的上部或顶部出料口则连接至蜡油组分分离单元，以便将第二汽提轻组分15送至蜡油组分分离单元中；第二汽提塔12的底部出料口则用于排出第二汽提塔底油14；其中，输送第一汽提轻组分9的管线和输送第二汽提轻组分15的管线可以各自独立地连接至蜡油组分分离单元元，也可以汇合成一条管线连接至蜡油组分分离单元。

根据本发明，步骤4)中，将第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15分离为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分20的分离方式可以具有多种选择，只要能够分离得到富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分20即可，例如可以为萃取分离、闪蒸、精馏或汽提分离，优选为汽提分离。

在采用该汽提分离的情况下，如图1所示的，优选地，步骤4)中，通过将所述第一汽提轻组分9、第二汽提轻组分15和第三蒸汽17送至第三汽提塔18进行第三汽提处理以将所述第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15分离为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分20。在该优选情况下，优选地，所述第三汽提处理的条件包括：温度为300-330℃，表压为0.1-0.15mpa，停留时间为0.5-2h。

其中，所述第一汽提轻组分9、第二汽提轻组分15和第三蒸汽17配比可以在较宽范围内变动，为了更有利于汽提分离，优选地，所述第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15的总用量与第三蒸汽17的用量的重量比为100：1-10，例如为100：5-10。所述第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15的配比可以在较宽范围内变动，优选地，所述第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15的用量的重量比为100：1-99，优选为100：30-60。该第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15可以各自独立地送至蜡油组分分离单元中，或者汇合后形成第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15的混合油16再送至蜡油组分分离单元中。

本发明中，富一环和二环芳烃的蜡油轻组分中含有一环芳烃、二环芳烃和三环芳烃，但一环芳烃和二环芳烃为主要组分，因此蜡油轻组分为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分；富三环和四环芳烃的蜡油重组分中含有三环芳烃、四环芳烃和五环以上的芳烃，但三环芳烃和四环芳烃为主要组分，因此蜡油重组分为富三环和四环芳烃的蜡油组分。

对于本发明的系统来说，如图1所示的，在采用汽提分离的方式来将所述第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15分离为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分20的情况下，本发明的系统中，优选地，所述蜡油组分分离单元包括第三汽提塔18以对所述第一汽提轻组分9、第二汽提轻组分15和第三蒸汽17进行第三汽提处理以便将所述第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15分离为富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19以及富三环和四环芳烃的蜡油重组分20。为此，所述第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15的管线将与第三汽提塔18的上部进料口相连以便将第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15送至第三汽提塔18中；该第三汽提塔18的中下部设置有蒸汽进口，以便将第三蒸汽17送至第三汽提塔18中；该第三汽提塔18的顶部出口将排出富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19，该第三汽提塔18的底部出口将排出富三环和四环芳烃的蜡油重组分20。

根据本发明，步骤5)中将所述蜡油轻组分19进行缩合反应，即可将蜡油轻组分19中的低环芳烃转化为三环和四环芳烃，从而获得富三环和四环芳烃的液相组分22。

其中，所述缩合反应在缩合用催化剂存在下进行，所述缩合用催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分含有铁、铜和镍中的至少一种(如铁、铜、镍、铁-铜、铁-镍、铜-镍或铁-铜-镍等活性组分)，所述载体含有氧化铝和分子筛中的至少一种(如氧化铝载体、分子筛或氧化铝-分子筛)，且以所述催化剂的重量为基准，以元素计的活性组分的含量为5-35重量％，所述载体的含量为65-95重量％。活性组分含有多种组分时，对于前述多种组分之间的比例没有特别要求，可以为任意比例，只要能够满足以元素计的活性组分的总含量为5-35重量％即可；载体含有多种组分时，对于前述多种组分之间的比例没有特别要求，可以为任意比例，只要能够满足载体的含量为65-95重量％即可。前述催化剂可以商购获得，或者自行制备。其中，对于该催化剂的制备方法没有特别的限定，可以为本领域常用的各种方法，例如可以包括：用活性组分的可溶性盐溶液等体积浸渍载体，然后将混合物进行烘干和焙烧。

根据本发明，优选情况下，步骤5)中，所述缩合反应的条件包括：温度为350-600℃，优选为400-490℃；表压为0.12-6mpa，优选为1.5-4mpa；停留时间为0.5-2h，优选为0.5-1h。

根据本发明，为了进一步提高针状焦原料的质量，优选情况下，本发明的方法还包括：6)将步骤4)所得的蜡油重组分20和步骤5)所得的液相组分22的混合物流23以及第四蒸汽26送至第四汽提塔24中进行第四汽提处理，以得到第四汽提轻组分25和第四汽提塔底油27；其中，所述第四汽提轻组分25即为适用于生产针状焦的油质物料；所述第四汽提塔底油27送至第一汽提塔8中与所述粗蜡油组分5和第一蒸汽7一起进行所述第一汽提处理。

根据本发明，优选情况下，所述第四汽提处理的条件包括：温度为300-350℃，表压为0.1-0.15mpa，停留时间为0.1-1.5h。

根据本发明，所述混合物流23和第四蒸汽26的用量的配比可以在较宽范围内变动，为了能够更利于分离得到适用于生产针状焦的油质物料，优选地，所述混合物流23和第四蒸汽26的用量的重量比为100：1-30，例如为100：10-30。该蜡油重组分20和液相组分22的配比可以在较宽范围内变动，优选地，该蜡油重组分20和液相组分22的用量的重量比为100：10-100。

其中，第四汽提塔底油27可以与所述粗蜡油组分5汇合后形成第四汽提塔底油27与粗蜡油组分5的混合油28后再送至第一汽提塔8中。该第四汽提塔底油27和粗蜡油组分5的配比可以在较宽范围内变动，优选地，所述粗蜡油组分5和第四汽提塔底油27的用量的重量比为100：10-100，优选为100：20-50。

对于本发明的系统来说，如图1所示的，在上述优选情况下，本发明的系统优选还包括：第四汽提塔24，该第四汽提塔24用于对蜡油重组分20和富三环和四环芳烃的液相组分22的混合物流23以及第四蒸汽26进行第四汽提处理，以得到第四汽提轻组分25和第四汽提塔底油27；

并且，该第四汽提塔24的塔底与第一汽提塔8相连，以便将所述第四汽提塔底油27与所述粗蜡油组分5和第一蒸汽7一起进行所述第一汽提处理。

其中，所述第四汽提塔24的中下部设置有混合油进口以便引入混合物流23；在第四汽提塔24的下部设置有蒸汽入口以便引入第四蒸汽26；在所述第四汽提塔24的下部或底部设置有底油出口以便排出第四汽提塔底油27；在所述第四汽提塔24的上部或者顶部设置有轻组分出口以便排出第四汽提轻组分25。其中，为了使得第四汽提塔底油27循环利用，优选地，该第四汽提塔24的下部或底部设置的底油出口与第一汽提塔8连通以便将第四汽提塔底油27回用至所述第一汽提塔8中，该输送第四汽提塔底油27的管线可以独立地连接至第一汽提塔8的进料口，也可以与输送粗蜡油组分5的管线汇合后形成一条管线后再与第一汽提塔8的进料口连接，本发明对此并无特别的限定。

根据本发明，其中，所述第一蒸汽、第二蒸汽、第三蒸汽和第四蒸汽都可以是指水蒸汽。

根据本发明，通过本发明的方法，特别是在结合本发明的系统的情况下，能够从具有较低硫含量的富含芳烃的原料油较为方便地制得能够适用于制备针状焦的油质物料，其中，优选地，所述油质物料的三环芳烃含量为10-90重量％，优选为30-70重量％，四环芳烃含量为10-90重量％，优选为30-70重量％。

本发明第二方面提供了由上述方法制得的油质物料。

根据本发明，上述方法制得的油质物料能够制备得到优质的针状焦，其具有较高的三环芳烃和四环芳烃含量，优选地，以芳烃的总重量为基准，所述油质物料的三环芳烃含量为10-90重量％，优选为30-50重量％，四环芳烃含量为10-90重量％，优选为30-50重量％。并且，所述油质物料还具有较低的其它杂质含量，例如较低的硫含量、胶质含量、沥青质含量等。

以下将通过实施例对本发明进行详细描述。

图1所示的系统包括：分馏塔2、第一汽提塔8、第二汽提塔12、第三汽提塔18、缩合反应单元21和第四汽提塔24，它们的连接关系和物流走向如图1所示的。

缩合反应单元中采用的缩合用催化剂的制备包括：用硝酸铜溶液等体积浸渍氧化铝，然后将混合物在120℃烘干5h，在500℃焙烧2h；该催化剂中，以所述催化剂的重量为基准，该催化剂包括15重量％的铜和85重量％的氧化铝。

作为原料油的催化裂化油浆的性质如表1所示。

表1

实施例1

本实施例用于说明本发明的适用于生产针状焦的油质物料的制备方法。

采用图1所示的系统进行下述制备过程。

(1)将原料油1送至分馏塔2中，在分馏条件为：分馏塔塔顶温度为126℃，分馏塔塔顶压力0.15mpa，分馏塔塔底温度为332℃下进行分馏处理，并分离得到汽油3、柴油4、粗蜡油组分5(即馏程为350-450℃的馏分油)和分馏塔底重油组分6；

(2)将粗蜡油组分5与第四汽提塔24的塔底排出的第四汽提塔底油27汇合得到混合油28并送至第一汽提塔8中与进入的第一蒸汽7进行第一汽提处理，并分离得到第一汽提轻组分9和第一汽提塔底油10，其中，该第一汽提处理的条件包括：温度为300℃，表压为0.12mpa，停留时间为0.5h；所述粗蜡油组分5、第四汽提塔底油27和第一蒸汽7的用量的重量比为100：20：5；

(3)将从第一汽提塔8的塔底排出的第一汽提塔底油10与分馏塔2塔底排出的分馏塔底重油组分6汇合形成混合油11后送至第二汽提塔12中，与进入的第二蒸汽13进行第二汽提处理，并分离得到第二汽提轻组分15和第二汽提塔底油14(塔底出口排出)，其中，该第二汽提处理的条件包括：温度为310℃，表压为0.12mpa，停留时间为0.5h；分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的总用量与第二蒸汽13的用量的重量比为100：5；分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的用量的重量比为100：10；

(4)将从第一汽提塔8的顶部排出的第一汽提轻组分9和从第二汽提塔12的顶部排出的第二汽提轻组分15汇合形成混合油16后送至第三汽提塔18中与进入的第三蒸汽17进行第三汽提处理，并分离得到富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19与富三环和四环芳烃的蜡油重组分20；其中，该第三汽提处理的条件包括：温度为310℃，表压为0.1mpa，停留时间为0.5h；混合油16和第三蒸汽17的用量的重量比为100：10；第一汽提轻组分9和第二汽提轻组分15的用量的重量比为100：50；

(5)将从第三汽提塔18顶部排出的富一环和二环芳烃的蜡油轻组分19送至缩合反应单元21中在缩合用催化剂存在下进行缩合反应，以制得富三环和四环芳烃的液相组分22；其中，缩合反应的条件包括：温度为450℃，表压为2mpa，停留时间为1h；

(6)将从所述第三汽提塔18底部排出的三环和四环芳烃的蜡油重组分20和从缩合反应单元21排出的富三环和四环芳烃的液相组分22汇合形成的混合油23送至第四汽提塔24中与进入的第四蒸汽26进行第四汽提处理，并分离得到第四汽提轻组分25即为针状焦用原料(其性质见表2所示)，以及第四汽提塔底油27(如步骤2中循环)；其中，该第四汽提处理的条件包括：温度为310℃，表压为0.12mpa，停留时间为0.5h；混合油23和第四蒸汽26的用量的重量比为100：10。

最终第四汽提处理所得的第四汽提轻组分25即为针状焦用原料，其性质见表2所示。

实施例2

本实施例用于说明本发明的适用于生产针状焦的油质物料的制备方法。

根据实施例1所述的方法，不同的是：

步骤(2)中，第一汽提处理的条件包括：温度为330℃，表压为0.15mpa，停留时间为1.5h；所述粗蜡油组分5、第四汽提塔底油27和第一蒸汽7的用量的重量比为100：10：5；

步骤(3)中，第二汽提处理的条件包括：温度为350℃，表压为0.15mpa，停留时间为1h；分馏塔底重油组分6和第一汽提塔底油10的用量的重量比为100：5；

步骤(4)中，该第三汽提处理的条件包括：温度为300℃，表压为0.12mpa，停留时间为1h；混合油16和第三蒸汽17的用量的重量比为100：10；

步骤(5)中，缩合反应的条件包括：温度为480℃，表压为2.5mpa，停留时间为1h；

步骤(6)中，第四汽提处理的条件包括：温度为330℃，表压为0.15mpa，停留时间为1h。

最终第四汽提处理所得的第四汽提轻组分25即为针状焦用原料，其性质见表2所示。

实施例3

本实施例用于说明本发明的适用于生产针状焦的油质物料的制备方法。

根据实施例1所述的方法，不同的是：

步骤(2)中，第一汽提处理的条件包括：温度为320℃，表压为0.15mpa，停留时间为1h；

步骤(3)中，第二汽提处理的条件包括：温度为320℃，表压为0.12mpa，停留时间为0.8h；

最终第四汽提处理所得的第四汽提轻组分25即为针状焦用原料，其性质见表2所示。

对比例1

根据实施例1所述的方法，不同的是，不采用第二汽提塔12，而是将粗蜡油组分5和分馏塔底重油组分6都送至第一汽提塔8中与进入的第一蒸汽7进行第一汽提处理，分离得到的第一汽提轻组分送至步骤(4)中进行第三汽提处理，其中，粗蜡油组分5和分馏塔底重油组分6与第一蒸汽7的用量的重量比为100：2；

最终第四汽提处理所得的第四汽提轻组分25即为针状焦用原料，其性质见表2所示。

对比例2

根据对比例1所述的方法，不同的是，该第一汽提处理的条件包括：温度为310℃，表压为0.12mpa，停留时间为0.5h；

最终第四汽提处理所得的第四汽提轻组分30即为针状焦用原料，其性质见表2所示。

表2

由表2的数据可知看出，本发明的方法能够有效利用催化裂化油浆，减少过程中的生焦，制备得到优质的针状焦原料，扩展针状焦的原料来源并增加针状焦原料的质量。

以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。