1.一种钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
a）将预处理后的碳布放入含nicl2·6h2o、nh4f、尿素的水溶液中，80～150℃反应6～10h，冷却后取出，分别用去离子水和乙醇冲洗、超声，50℃真空干燥2h得到碳布表面生长的ni(oh)2/cc，其中所述nicl2·6h2o溶液浓度为2～10mmol/ml，nh4f溶液浓度为2～10mmol/ml，尿素溶液浓度为10～20mmol/ml；
b）将ni(oh)2/cc在300～600℃煅烧1～6h，冷却至室温后取出，放入含有硫代乙酰胺的乙醇溶液中，120～180℃反应4～10h，将冷却后的碳布分别用水和乙醇冲洗，适度超声，50℃真空干燥2h得碳布表面生长的nis2/cc，其中所述硫代乙酰胺的乙醇溶液浓度为50～200mg/ml；
c）将nis2/cc放入含硫脲、(nh4)6mo7o24·4h2o、co(no3)2·6h2o的水溶液中，180～240℃反应10～24h，将冷却后的碳布分别用水和乙醇冲洗、超声，50℃真空干燥2h得到多孔co-mos2/nis2/cc异质结构材料，其中所述硫脲溶液浓度为80～200mg/ml；(nh4)6mo7o24·4h2o溶液浓度为50～200mg/ml，co(no3)2·6h2o溶液浓度为2～15mg/ml。
2.根据权利要求1所述钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料制备方法，其特征在于：步骤a）所述预处理后的碳布，尺寸约2×2cm，经3mhno3充分浸泡。
3.根据权利要求1所述钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料制备方法，其特征在于：步骤a）所述nicl2·6h2o溶液浓度为4mmol/ml，nh4f溶液浓度为8mmol/ml，尿素溶液浓度为15mmol/ml。
4.根据权利要求1所述钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料制备方法，其特征在于：步骤a）所述的ni(oh)2/cc生长反应温度100℃时间10h。
5.根据权利要求1所述钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料制备方法，其特征在于：步骤b）所述将ni(oh)2/cc在350℃煅烧2h。
6.根据权利要求1所述钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料制备方法，其特征在于：步骤b）所述硫代乙酰胺的乙醇溶液浓度为4mg/ml，nis2/cc生长反应温度120℃时间8h。
7.根据权利要求1所述钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料制备方法，其特征在于：步骤c）所述硫脲溶液浓度为4mg/ml，(nh4)6mo7o24·4h2o溶液浓度为2mg/ml，co(no3)2·6h2o溶液浓度为0.3mg/ml；所述的co-mos2/nis2/cc反应温度200℃反应时间24h。
8.根据权利要求1-7任一所述方法制备得到的钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料。
9.根据权利要求8所述钴掺杂mos2/nis2多孔异质结构材料，其特征在于：其整体形貌是碳布纤维上均匀分散的纳米片，高度约1µm，纳米片上分布了更小的mos2纳米片组装而成的微球，具有3d开放式孔道。
10.一种如权利要求8或9所述材料的应用，其特征在于：将其应用于电解水析氢。