1.原血红素和β-葡萄糖醛酸苷酶作为联合标志物在制备宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述宫颈上皮细胞为宫颈鳞状上皮细胞或宫颈柱状上皮细胞。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒的检测样本为宫颈部位的分泌液、组织渗液和粘液组成的混合液体。
4.一种宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒以原血红素和β-葡萄糖醛酸苷酶作为标志物进行联合检测，所述宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒包括：用于检测原血红素的原血红素检测试剂膜和用于检测β-葡萄糖醛酸苷酶的β-葡萄糖醛酸苷酶检测试剂膜。
5.根据权利要求4所述的宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒，其特征在于，所述宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒还包括样本前处理液，所述样本前处理液由pH为6.8-7.8、浓度为0.05mol/L的Tris-Hcl缓冲液与EDTA混合制得。
6.根据权利要求4或5所述的宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒，其特征在于，所述原血红素检测试剂膜由以下方法制得：
将聚乙烯吡咯烷酮与磷酸缓冲液混合，得到第一混合液；
将原血红素空白试剂膜浸泡于所述第一混合液中，去除所述原血红素空白试剂膜的水分后，得到原血红素试剂膜半成品；
将所述原血红素试剂膜半成品浸泡于第二混合液中，去除所述原血红素试剂膜半成品的水分后，得到成品的原血红素检测试剂膜，所述第二混合液由3，3’，5，5’-四甲基联苯胺、无水乙醇和过氧化羟基异丙苯混合制得。
7.根据权利要求6所述的宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒，其特征在于，所述磷酸缓冲液的浓度为0.8-2mol/L、pH为3.2-6.8。
8.根据权利要求6所述的宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒，其特征在于，所述第一混合液中的聚乙烯吡咯烷酮的浓度为7-9g/100ml。
9.根据权利要求4或5所述的宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒，其特征在于，所述β-葡萄糖醛酸苷酶检测试剂膜由以下方法制得：
将聚乙烯吡咯烷酮、酚酞葡萄糖醛酸苷辛可尼丁盐与醋酸缓冲液混合，得到第三混合液；
将β-葡萄糖醛酸苷酶空白试剂膜浸泡于所述第三混合液中，去除所述β-葡萄糖醛酸苷酶空白试剂膜的水分后，得到β-葡萄糖醛酸苷酶试剂膜半成品；
将所述β-葡萄糖醛酸苷酶试剂膜半成品浸泡于甘氨酸缓冲液中，去除β-葡萄糖醛酸苷酶试剂膜半成品的水分，得到β-葡萄糖醛酸苷酶检测试剂膜。
10.根据权利要求9所述的宫颈上皮细胞异质性增生检测试剂盒，其特征在于，所述醋酸缓冲液的浓度为0.1-0.3mol/L、pH为6.5-7.58，所述第三混合液中的酚酞葡萄糖醛酸苷辛可尼丁盐的浓度为0.5-1g/100ml，所述甘氨酸缓冲液的浓度为0.2-0.3mol/L、pH为9-12。