技术特征：
1.一种肝素结合蛋白检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：包被于磁性微球的第一株抗体、标记有示踪标记物的第二株抗体；所述第一株抗体和所述第二株抗体所识别的肝素结合蛋白的特异性结合位点不同。2.根据权利要求1所述的肝素结合蛋白检测试剂盒，其特征在于，所述第一株抗体所识别的肝素结合蛋白的氨基酸位点的序列为如seq id no:1所示的序列、seq id no:2所示的序列或seq id no:4所示的序列，所述第二株抗体所识别的肝素结合蛋白的氨基酸位点的序列为如seq id no:1所示的序列或如seq id no:4所示的序列。3.根据权利要求1或2的肝素结合蛋白检测试剂盒，其特征在于，所述磁性微球和第一株抗体的质量比为100:1.3～2。4.根据权利要求1-3任一项所述的肝素结合蛋白检测试剂盒，其特征在于，所述示踪标记物和第二株抗体的摩尔比为12～18:1。5.根据权利要求1-4任一项所述的肝素结合蛋白检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括液态校准品；优选地，所述液态校准品包括含牛血清白蛋白的磷酸缓冲盐溶液。6.根据权利要求1-5任一项所述的肝素结合蛋白检测试剂盒，其特征在于，所述示踪标记物选自由鲁米诺、碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶、吖啶酯和金刚烷所组成的组中的一种或多种；优选的，所述示踪标记物为吖啶酯。7.根据权利要求1-6任一项所述的肝素结合蛋白检测试剂盒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：磁性微球包被步骤：将所述第一株抗体包被于所述磁性微球上；示踪标记物标记步骤：将所述示踪标记物标记于所述第二株抗体上；配制校准品步骤。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在所述示踪标记物标记步骤中第二株抗体和示踪标记物的标记时间为1.5～2.5小时。9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其特征在于，在所述示踪标记物标记步骤中在4-羟乙基哌嗪乙磺酸(hepes)缓冲液中对第二株抗体进行透析。10.根据权利要求1-6任一项所述的肝素结合蛋白检测试剂盒在制备用于诊断炎症如败血症或脓毒症的试剂中的应用。
技术总结
本发明涉及一种肝素结合蛋白检测试剂盒、制备方法及用途。本发明的所述试剂盒包括：包被于磁性微球的第一株抗体、标记有示踪标记物的第二株抗体；所述第一株抗体和所述第二株抗体所识别的肝素结合蛋白的特异性结合位点不同。该试剂盒具有更优的灵敏度和特异性，能够快速的得到检测结果。快速的得到检测结果。快速的得到检测结果。
技术研发人员：王萧慧 张瑞 石晓强 徐建新 李福刚
受保护的技术使用者：上海奥普生物医药股份有限公司
技术研发日：2021.03.03
技术公布日：2022/1/18