技术特征：
1.一种协同催化电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤如下：(1)称取2-氨基对苯二甲酸和六水三氯化铁，加入二甲基甲酰胺中，超声混匀后放入聚四氟乙烯反应釜中，然后再加入乙酸，在油浴锅中进行反应后，经冷却、离心、洗涤、干燥，得到的产物即为mil-88；(2)将氯金酸加入到纯水中，得到氯金酸水溶液，加热至沸腾后，加入柠檬酸三钠溶液，当溶液颜色变为酒红色后，停止搅拌加热，冷却至室温后，离心收集沉淀物复溶于水中，得到aunps溶液；(3)aunp/mof协同催化材料的制备：称取步骤(1)制备的mil-88加到去离子水中，搅拌均匀得到混合溶液；然后在混合溶液中加入步骤(2)制备的aunps溶液，搅拌后经离心、洗涤得到aunp/mof材料，将其溶于tris-hcl中得到aunp/mof溶液；(4)电化学dna传感器的建立：将步骤(3)所制备的aunp/mof溶液滴于玻碳电极表面，经室温干燥后，滴加目标dna，即为携带电活性物质mb的dna，滴加目标dna后于室温条件下反应后，得到电化学dna传感器。2.根据权利要求1所述的协同催化电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述2-氨基对苯二甲酸、六水三氯化铁、二甲基甲酰胺和乙酸的用量关系为0.05～5g：0.1～5g：5～50ml：0.1～10ml；所述聚四氟乙烯的体积为10～80ml；所述超声时间为2～10min；所述油浴锅中反应温度为100～150℃，反应时间为2～10h；所述干燥温度为50～100℃，干燥时间为12～48h。3.根据权利要求1所述的协同催化电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述氯金酸水溶液的质量浓度为1～5％，柠檬酸三钠溶液的质量浓度范围为1～4％；所述氯金酸水溶液与柠檬酸三钠溶液的用量关系为50～150μl：2～10ml。4.根据权利要求1所述的协同催化电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述aunps溶液的质量浓度范围为8～12％。5.根据权利要求1所述的协同催化电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述mil-88与去离子水的用量关系为4～10mg：4～10ml。6.根据权利要求1所述的协同催化电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述混合溶液与aunps溶液的用量关系为1～10ml：2～10ml；所述搅拌的时间为1～8h；所述aunp/mof溶液浓度为1mg/ml。7.根据权利要求1所述的协同催化电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述aunp/mof溶液与目标dna滴加的体积比为1～2：1～3；所述aunp/mof溶液的用量为4～10μl；所述室温条件下反应的时间为1～5h。8.根据权利要求1所述的协同催化电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述目标dna浓度范围为20～40μm；其中目标dna即为携带电活性物质mb的dna；序列为：5
’‑
mb-gcatctctctctgaagtagcgccgccgtccgtatagggtatacggraggaagagagagatgcaaaa-sh-(ch2)6-3’。9.根据权利要求1-8任一项所述方法制备的荧光-比色双模式传感器用于检测pb
2+
的用途，其特征在于，步骤如下：(1)配制一系列浓度梯度的pb
2+
标准溶液，然后将电化学dna传感器浸入到pb
2+
标准溶液
中，一个电化学dna传感器对应一个浓度的pb
2+
标准溶液；在chi630d电化学工作站上检测记录电流减少值，建立电化学信号和pb
2+
溶液浓度的标准线性关系：δi＝f*k+g，其中δi为电流减少值，k为pb
2+
浓度的对数，f和g为系数和常数；(2)待测样品中pb
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浓度的检测：将电化学dna传感器置于pb
2+
的待测溶液中，在电化学工作站上检测记录电流减少值；并将其代入步骤(1)建立的标准线性关系中，得到待测溶液中pb
2+
的浓度，实现对pb
2+
的高灵敏检测。10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，步骤(1)中所述pb
2+
溶液浓度范围为0～10-3
m。
技术总结
本发明属于电化学传感分析技术领域，具体涉及一种协同催化电化学传感器的制备方法及其应用。本发明设计合成了MOF模拟酶与AuNPs修饰的电化学传感界面，并向其中加入电活性物质亚甲基蓝(MB)，通过溶剂热法制备了MOF，进而将其与AuNPs直接混合制备AuNP/MOF复合材料；基于AuNP/MOF的协同催化作用和MB优异的电子传输能力，进一步提高传感界面的催化性能，获得放大的电流信号；其中AuNP/MOF材料可回收性高，能多次循环使用，节约经济成本；同时，利用核酸适配体对铅离子的特异识别作用，构建了电化学DNA传感器，实现了复杂基质样品中Pb
技术研发人员：张新爱 王转龙 皇雪月 石吉勇 邹小波 黄晓玮 李志华
受保护的技术使用者：江苏大学
技术研发日：2021.11.23
技术公布日：2022/3/18