技术特征：
1.一种改性hdl的定量方法，其为试样中所含的改性hdl的定量方法，其中，使所述改性hdl与改性hdl结合蛋白结合，对所述改性hdl结合蛋白与所述改性hdl的结合体进行定量，所述改性hdl结合蛋白包含具有因子v的l链部位的序列的蛋白质或其突变体。2.根据权利要求1所述的改性hdl的定量方法，其中，所述改性hdl结合蛋白包含因子v的磷脂识别部位的序列。3.根据权利要求1或2所述的改性hdl的定量方法，其中，所述改性hdl结合蛋白包含因子v的序列。4.根据权利要求1至3中任一项所述的改性hdl的定量方法，其中，所述改性hdl结合蛋白是具备与作为因子v的磷脂识别部位的c1-c2结构域具有部分同源性的部位的蛋白质。5.根据权利要求4所述的改性hdl的定量方法，其中，具备与所述c1-c2结构域具有部分同源性的部位的蛋白质为mfg-e8、del-1或因子viii。6.根据权利要求1至5中任一项所述的改性hdl的定量方法，其中，所述改性hdl结合蛋白为重组蛋白。7.根据权利要求1至6中任一项所述的改性hdl的定量方法，其中，所述定量是形成所述改性hdl与所述改性hdl结合蛋白的复合体并通过免疫分析对所述复合体进行定量。8.根据权利要求7所述的改性hdl的定量方法，其中，通过使用了将所述改性hdl结合蛋白、或将与所述改性hdl结合蛋白结合的蛋白质固相化的elisa板的elisa法来进行基于所述免疫分析的定量。9.根据权利要求1至8中任一项所述的改性hdl的定量方法，其中，所述定量是形成所述改性hdl、所述改性hdl结合蛋白以及lox-1蛋白的复合体并通过免疫分析对所述复合体进行定量。10.根据权利要求1至9中任一项所述的改性hdl的定量方法，其中，在所述定量中，使用血清或血浆作为试样。11.根据权利要求1至10中任一项所述的改性hdl的定量方法，其中，在所述定量中具备使用血清作为试样并在所述试样中添加所述改性hdl结合蛋白的工序。12.一种分析用试剂，所述分析用试剂用于为了对心/血管系统疾病、糖尿病或糖尿病性疾病、它们的风险或其发展程度进行判定的改性hdl的定量，其中，所述分析用试剂包含能够与所述改性hdl结合的改性hdl结合蛋白，所述改性hdl结合蛋白包含具有因子v的l链部位序列的蛋白质或其突变体。13.根据权利要求12所述的分析用试剂，其中，所述改性hdl结合蛋白包含因子v的磷脂识别部位的序列。14.根据权利要求12或13所述的分析用试剂，其中，所述改性hdl结合蛋白包含因子v的序列。15.根据权利要求12至14中任一项所述的分析用试剂，其中，所述改性hdl结合蛋白是具备与作为因子v的磷脂识别部位的c1-c2结构域具有部分同源性的部位的蛋白质。16.根据权利要求15所述的分析用试剂，其中，具备与所述c1-c2结构域具有部分同源性的部位的蛋白质为mfg-e8、del-1或因子viii。17.根据权利要求12至16中任一项所述的分析用试剂，其中，所述改性hdl结合蛋白为
重组蛋白。18.根据权利要求12至17中任一项所述的分析用试剂，其中，所述心/血管系统疾病是因动脉硬化或其发展而产生的心肌梗塞或脑中风。
技术总结
本发明提供一种改性HDL的定量方法，其为试样中所含的改性HDL的定量方法，其中，使所述改性HDL与改性HDL结合蛋白结合，对所述改性HDL结合蛋白与所述改性HDL的结合体进行定量，所述改性HDL结合蛋白包含具有因子V的L链部位的序列的蛋白质或其突变体。的序列的蛋白质或其突变体。的序列的蛋白质或其突变体。
技术研发人员：泽村达也 垣野明美
受保护的技术使用者：国立大学法人信州大学
技术研发日：2021.03.29
技术公布日：2023/2/3