检测肿瘤伴随诊断相关因子的试剂盒及其检测方法与流程

文档序号:36615571发布日期:2024-01-06 23:14阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于检测肿瘤伴随诊断相关因子的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括偶联抗体的微球混合液、生物素偶联抗体溶液、阻断剂溶液;所述阻断剂溶液包括兔igg、鼠igg、hama阻断剂;所述抗体为抗人tgf-α抗体、抗人tgf-β1抗体、抗人cxcl12抗体、抗人vegf抗体、抗人gm-csf抗体、抗人g-csf抗体中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括孵育剂,所述孵育剂包括乙二胺四乙酸二钠、透明质酸钠。

3.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括基质溶液,所述基质溶液包括牛血清白蛋白、小鼠血清、甘氨酸;所述小鼠血清为无内源检测靶点的小鼠血清,所述小鼠血清的体积百分数为20%。

4.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述偶联微球的抗体为兔单克隆抗体。

5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,所述偶联生物素的抗人tgf-α抗体、抗人tgf-β1抗体、抗人cxcl12抗体、抗人vegf抗体去除fc片段。

6.根据权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,还包括荧光试剂,所述荧光试剂为生物素-bsa-sa-pe,所述生物素-bsa-sa-pe为与生物素-bsa交联的链霉亲和素与藻红蛋白偶联物。

7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,还包括校准品、质控品,所述校准品、质控品由所述基质溶液配制为对应的校准品溶液、质控品溶液。

8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,还包括样品稀释液、洗涤缓冲液,所述样品稀释液包括三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、牛血清白蛋白、tween20、proclin300;所述洗涤缓冲液包括pbs缓冲液、牛血清白蛋白、tween20、proclin300。

9.如权利要求8所述的试剂盒的检测方法,其特征在于,所述检测方法包括以下步骤:

10.一种阻断剂溶液用于制备阻断检测肿瘤伴随诊断相关因子时的非特异性结合的制剂的用途,其特征在于,所述阻断剂溶液包括兔igg、鼠igg、hama阻断剂;所述肿瘤伴随诊断相关因子包括tgf-α,tgf-β1,cxcl12,vegf,gm-csf,g-csf。


技术总结
本发明提供了一种检测肿瘤伴随诊断相关因子的试剂盒及其检测方法。选取TGF‑α,TGF‑β1,CXCL12,VEGF,GM‑CSF,G‑CSF此六种不同的肿瘤伴随诊断因子,特异性强、灵敏度高、重复性好,具有较好的应用前景;试剂盒中加入兔IgG、鼠IgG、HAMA阻断剂,消除检测发生假阳性的问题;添加孵育剂乙二胺四乙酸二钠、透明质酸钠,协同作用保持微球的长效悬浮效果,促进孵育过程的反应进行;含有一种能够避免基质效应的基质溶液,含有20%小鼠血清,能够控制回收率在100±15%以内;去除部分检测抗体的Fc段,排除了非特异性反应的干扰,提高检测结果的准确性。

技术研发人员:周延庆,徐陈槐,汪涛
受保护的技术使用者:杭州赛基生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/5
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