1.一种包含当归的中药组合物的含量测定方法，其特征在于，所述测定方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，在步骤(1)中，
3.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，在步骤(2)中，
4.根据权利要求1至3中任一项所述的测定方法，其特征在于，所述流动相a为甲醇；
5.一种包含当归的中药组合物的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述构建方法包括如下步骤：
6.根据权利要求5所述的构建方法，其特征在于，所述中药组合物供试品溶液的制备中，所述超声提取的功率为300～700w，例如约500w；
7.根据权利要求5所述的构建方法，其特征在于，所述流动相a为甲醇；
8.一种包含当归的中药组合物的质量控制方法，其特征在于，所述质量控制方法包括如下步骤：
9.根据权利要求8所述的质量控制方法，其特征在于，所述符合要求包括以下的一种或多种：
10.根据权利要求1至4中任一项所述的测定方法或根据权利要求5至7中任一项所述的构建方法或根据权利要求8或9所述的质量控制方法在包含当归的中药组合物的质量检测和/或质量评价和/或质量控制中的用途。