1.一种四逆散加减颗粒的质量控制方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求2所述的质量控制方法，其特征在于，所述供试品溶液a按照以下步骤制备：四逆散加减颗粒研细，称取1.5g置于离心管中，加1%盐酸3ml，振摇至无团块，加入乙酸乙酯2ml振摇均匀，离心，上清液作为供试品溶液a；
3.根据权利要求1所述的质量控制方法，其特征在于，
4.根据权利要求1所述的质量控制方法，其特征在于，步骤（1）、步骤（4）和步骤（6）中，所述香草醛硫酸溶液的浓度为5%，所述加热的温度为105℃，
5.根据权利要求1所述的质量控制方法，其特征在于，
6.根据权利要求1所述的质量控制方法，其特征在于，步骤（2）中，所述蒲公英对照药材溶液的制备方法为：取蒲公英对照药材加80%甲醇，超声处理，滤过，滤液作为蒲公英对照药材溶液；
7.根据权利要求1所述的质量控制方法，其特征在于，步骤（3）中，所述白术对照药材溶液的制备方法为：取白术对照药材加乙酸乙酯，超声处理，滤过，滤液作为白术对照药材溶液；
8.根据权利要求1所述的质量控制方法，其特征在于，步骤（4）中，所述酸枣仁对照品溶液的制备方法为：取酸枣仁皂苷a对照品、酸枣仁皂苷b对照品，加甲醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液，作为酸枣仁对照品溶液。
9.根据权利要求1所述的质量控制方法，其特征在于，步骤（5）中，所述柴胡对照药材溶液的制备方法为：取柴胡对照药材加甲醇，超声处理，滤过，上清液作为柴胡对照药材溶液；
10.根据权利要求1所述的质量控制方法，其特征在于，步骤（6）中，所述芍药苷对照品溶液的制备方法为：取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.65-1mg的溶液，作为芍药苷对照品溶液；