1.一种降低燃料电池催化层内磺酸基团毒化pt催化剂的方法，具体的方法步骤包括：
其特征在于步骤(1)所述的高位阻醇修饰的催化剂浆料的配制方法：
(1)、高位阻醇修饰的催化剂浆料的配制
按照商业pt基催化剂︰nafion离聚物(干重)︰高位阻醇的质量比为1︰0.2～1︰0.3～1.2称取pt基催化剂、nafion离聚物和高位阻醇；先用少量去离子水将称取的商业pt基催化剂完全润湿；然后将称取的nafion离聚物溶液加入到异丙醇或无水乙醇溶剂中，控制nafion离聚物的质量浓度为0.002～0.01mgμl-1，超声搅拌5～30min，待nafion离聚物分散均匀后，将称取的高位阻醇缓慢滴加到nafion离聚物与异丙醇或无水乙醇的混合溶液中，滴加完毕后，在室温下继续超声分散30～60min得到与高位阻醇相互作用的nafion离聚物分散液；将上述高位阻醇与nafion离聚物混合物分散液加入到用去离子水润湿的商业pt基催化剂中，继续超声分散30～60min后得到高位阻醇修饰的催化剂浆料；
(2)、膜电极的制备
将商业质子交换膜固定到升温后的真空加热台上，然后将步骤(1)中所得的高位阻醇修饰的催化剂浆料涂覆到商业质子交换膜的两侧，烘干催化层后得到ccm电极；将商业气体扩散层和制备的ccm电极顺序组装并热压后得到燃料电池用膜电极组件。
2.按照权利要求1所述的降低燃料电池催化层内磺酸基团毒化pt催化剂的方法，其特征在于步骤(1)所述的高位阻醇为环戊醇、环己醇、环庚醇、2-环己基乙醇的其中之一。
3.按照权利要求1所述的降低燃料电池催化层内磺酸基团毒化pt催化剂的方法，其特征在于具体制备方法的步骤(1)：
(1)、环己醇修饰催化剂浆料的配制
按照商业pt基催化剂︰nafion离聚物(干重)︰环己醇的质量比为1︰0.2︰0.3称取pt基催化剂、nafion离聚物和环己醇；先用少量去离子水将称取的商业pt基催化剂完全润湿；然后将称取的nafion离聚物溶液加入到异丙醇溶剂中，控制nafion离聚物的质量浓度为0.002mgμl-1，超声搅拌30min，待nafion离聚物分散均匀后，将称取的环己醇缓慢滴加到nafion离聚物与异丙醇的混合溶液中，滴加完毕后，在室温下继续超声分散60min得到与环己醇相互作用的nafion离聚物分散液；将上述环己醇与nafion离聚物混合物分散液加入到用去离子水润湿的商业pt基催化剂中，继续超声分散30min后得到环己醇修饰的催化剂浆料。
4.按照权利要求1所述的降低燃料电池催化层内磺酸基团毒化pt催化剂的方法，其特征在于具体制备方法的步骤(1)：
(1)、环戊醇修饰催化剂浆料的配制
按照商业pt基催化剂︰nafion离聚物(干重)︰环戊醇的质量比为1︰0.2︰0.3称取pt基催化剂、nafion离聚物和环戊醇；先用少量去离子水将称取的商业pt基催化剂完全润湿；然后将称取的nafion离聚物溶液加入到异丙醇溶剂中，控制nafion离聚物的质量浓度为0.002mgμl-1，超声搅拌30min，待nafion离聚物分散均匀后，将称取的环戊醇缓慢滴加到nafion离聚物与异丙醇的混合溶液中，滴加完毕后，在室温下继续超声分散60min得到与环戊醇相互作用的nafion离聚物分散液；将上述环戊醇与nafion离聚物混合物分散液加入到用去离子水润湿的商业pt基催化剂中，继续超声分散30min后得到环戊醇修饰的催化剂浆料。
5.按照权利要求1所述的降低燃料电池催化层内磺酸基团毒化pt催化剂的方法，其特征在于具体制备方法的步骤(1)：
(1)、环庚醇修饰催化剂浆料的配制
按照商业pt基催化剂︰nafion离聚物(干重)︰环庚醇的质量比为1︰0.5︰0.8称取pt基催化剂、nafion离聚物和环庚醇；先用少量去离子水将称取的商业pt基催化剂完全润湿；然后将称取的nafion离聚物溶液加入到异丙醇溶剂中，控制nafion离聚物的质量浓度为0.005mgμl-1，超声搅拌15min，待nafion离聚物分散均匀后，将称取的环庚醇缓慢滴加到nafion离聚物与异丙醇的混合溶液中，滴加完毕后，在室温下继续超声分散30min得到与环庚醇相互作用的nafion离聚物分散液；将上述环庚醇与nafion离聚物混合物分散液加入到用去离子水润湿的商业pt基催化剂中，继续超声分散40min后得到环庚醇修饰的催化剂浆料。
6.按照权利要求1所述的降低燃料电池催化层内磺酸基团毒化pt催化剂的方法，其特征在于具体制备方法的步骤(1)：
(1)、2-环己基乙醇修饰催化剂浆料的配制
按照商业pt基催化剂︰nafion离聚物(干重)︰2-环己基乙醇的质量比为1︰1︰1.2称取pt基催化剂、nafion离聚物和2-环己基乙醇；先用少量去离子水将称取的商业pt基催化剂完全润湿；然后将称取的nafion离聚物溶液加入到无水乙醇溶剂中，控制nafion离聚物的质量浓度为0.01mgμl-1，超声搅拌5min，待nafion离聚物分散均匀后，将称取的2-环己基乙醇缓慢滴加到nafion离聚物与无水乙醇的混合溶液中，滴加完毕后，在室温下继续超声分散30min得到与2-环己基乙醇相互作用的nafion离聚物分散液；将上述2-环己基乙醇与nafion离聚物混合物分散液加入到用去离子水润湿的商业pt基催化剂中，继续超声分散60min后得到2-环己基乙醇修饰的催化剂浆料。