1)cinnarizine桂利嗪
1.Formulation and dissolution of dispersible cinnarizine tablets;桂利嗪分散片处方工艺研究及溶出度考察
2.The preparation of hydrodynamic balanced system of cinnarizine cap-sules;桂利嗪胃漂浮胶囊的研制
3.Determination of cinnarizine content and its related substances in Cinnarizine dispersible tablets by RP-HPLC;RP-HPLC测定桂利嗪分散片的含量及检查有关物质
英文短句/例句
1.Determination By HPLC In Pills Cinnarizine Cinnarizine ContentHPLC法测定桂利嗪滴丸中桂利嗪的含量
2.Result: Flunarizine had good effect on sudden deafness with a response rate of 74.2%.结果：氟桂利嗪能改善大脑和内耳的微循环，氟桂利嗪治疗组有效率为74.2%。
3.Objective: To study the clinical effect of flunarizine on sudden deafness.目的：探讨氟桂利嗪治疗突发性聋的疗效。
4.Effect of Cinnarizine on the Models of Dysmnesia Induced by Excitotoxicity in Rats;桂利嗪对兴奋毒诱导大鼠学习记忆障碍的影响
5.RP-HPLC determination of flunarizine hydrochloride and its related substanceRP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪含量和有关物质
6.Flunarizine effective add-on therapy in catamenial epilepsy盐酸氟桂利嗪添加治疗月经期癫痫的临床观察
7.Curative Effect Observation of Batroxobin and Flunarizine in Treating Patients with Dizziness巴曲抗栓酶与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效观察
8.Potentiating effect of flunarizine on pentobarbital sleep氟桂利嗪对戊巴比妥钠睡眠的增强作用
9.AIM: Flunarizine is a blocker for calcium overload of cells, which could pass blood brain barrier.目的:氟桂利嗪是通过血脑屏障的细胞钙超载阻滞剂。
10.Method: Flunarizine was administrated in 31 cases of sudden deafness and its effect on hearing improvement was evaluated.方法：用氟桂利嗪治疗突发性聋31例，比较治疗前后听力的改善情况。
11.Flunarizine used as an open add-on therapy in an increasing dosage for the treatment of intractable partial epilepsy seizure氟桂利嗪剂量递增法治疗难治性癫痫部分性发作的疗效观察
12.Charge transfer reaction of cinnarizine and alizarin in methanol with the presence of a little water少量水存在下桂利嗪和茜素在甲醇中的荷移反应
13.Experimental Study on the Effect of Flunarizine on Neurons in the Substantia Nigra of SD Rats;氟桂利嗪对SD大鼠黑质神经元的影响的实验研究
14.Experimental Studies on the Protective Effects of Cinnarizine from Neurons Induced by Excitotoxicity;桂利嗪对兴奋毒致神经细胞损伤保护作用的实验研究
15.The Ability of Flunarizine to Protect Rabbit Retina and Optic Nerve Fibers in Acute Ocular Hypertension;盐酸氟桂利嗪对兔急性高眼压视网膜视神经损害的保护作用
16.Effects of Estrogen and Flunarizine on Newborn Rats with Cerebrocellular Damage of Hypoxic-ischemic;雌激素、氟桂利嗪对缺氧缺血新生大鼠脑细胞的影响
17.Effect of cinnarizine on glutaminergic neuron in the dysmnesia models induced by quinolinic acid桂利嗪对喹啉酸致学习记忆障碍谷氨酸能神经元的影响
18.Influence of expression flunarizine to the Pgp and Glu in brain tissues of amygdaloid kindling rat model氟桂利嗪对杏仁核点燃鼠模型脑内P-糖蛋白及谷氨酸表达的影响
相关短句/例句
flunarizine氟桂利嗪
1.Determination of flunarizine hydrochloride in human blood serum by HPLC-MS/MS;高效液相-质谱/质谱联用法测定人血清中的盐酸氟桂利嗪
2.Bioequivalence of flunarizine preparations;盐酸氟桂利嗪两种制剂的生物等效性
3.Clinical study of transcutaneous electrical nerve stimulation and Flunarizine in treatment of migraine;经皮神经电刺激联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床研究
3)Trelnarizine曲桂利嗪
4)Cinnarizini hydrochloride盐酸桂利嗪
1.Results:Cinnarizini hydrochloride could significantly reduce the percentage and velocity of motile spermatozoa and the concentration of ATP in the spermatozoa. 方法 :使用不同浓度盐酸桂利嗪溶液在体外与人精子相互作用 ,观察精子活力、ATP、超微结构变化。
5)Flunarizine Hydrochloride盐酸氟桂利嗪
1.Progressive method of Flunarizine Hydrochloride;盐酸氟桂利嗪的改进措施
2.Stability Study of Flunarizine Hydrochloride;盐酸氟桂利嗪稳定性研究
3.Pharmacokinetics of flunarizine hydrochloride injection in healthy volunteers;盐酸氟桂利嗪注射液人体药动学研究
6)flunarizine盐酸氟桂利嗪
1.Determination of flunarizine in plasma by HPLC and its pharmacokinetics study;高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪血浆浓度及其药物动力学
2.Determination of Flunarizine in Human Plasma by HPLC;盐酸氟桂利嗪人体血药浓度的HPLC测定法
延伸阅读
桂利嗪【通用名称】桂利嗪【其他名称】桂利嗪 桂利嗪 拼音名：Guiliqin 英文名：Cinnarizine 书页号：2000年版二部－698 C26H28N2 368.52 本品为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2- 丙烯基)-哌嗪。按干燥品计算，含C26H28N2不得 少于98.0％。 【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿或苯中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为117 ～120 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含7.5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在253nm 的波长处测定吸收度，吸 收系数（Ｅ1% 1cm）为558 ～592 。 【鉴别】 (1) 取本品约20mg，加乙醇5ml ，加热溶解后，加氢氧化钾试液2 滴， 摇匀，加高锰酸钾试液2 ～3 滴，紫色即消失。 (2) 取本品约10mg，加2 ％甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。 (3) 取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2 ％三氯醋酸溶液湿润并滴加5％对二 甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1 滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集306 图）一致。 【检查】 碱度 取本品0.50g ，加水20ml，搅拌5 分钟后，滤过，滤液加甲基橙 指示液1 滴与硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml ，应显红色。 氯化物 取本品0.20g ，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液 置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查（附录Ⅷ A）与标准 氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.1％) 。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，加 结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C26H28N2。 【类别】 血管扩张药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 (1) 桂利嗪片 (2) 桂利嗪胶囊
