] 东曹株式会社制"TSKgel标准聚苯乙烯F-550"
[0051]作为多异氰酸酯(a2)，可以使用在1分子中具有2个以上异氰酸酯基的多异氰酸 酯，可以使用例如二苯基甲烷二异氰酸酯（4,4'_体、2,4'_体或2,2'_体、或者它们的混合 物）、二苯基甲烷二异氰酸酯的碳二亚胺改性物、异氰脲酸酯改性物、缩二脲改性物、氨基甲 酸酯亚胺改性物、用二乙二醇或二丙二醇等数均分子量为1，〇〇〇以下的多元醇改性后的多 元醇改性物等二苯基甲烷二异氰酸酯改性物、甲苯二异氰酸酯、联甲苯胺二异氰酸酯、聚亚 甲基聚苯基多异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、1，5_萘二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰 酸酯等芳香族多异氰酸酯;异佛尔酮二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化苯二亚 甲基二异氰酸酯、降冰片烯二异氰酸酯等脂环式多异氰酸酯;六亚甲基二异氰酸酯、二聚酸 二异氰酸酯等脂肪族多异氰酸酯等。这些多异氰酸酯可以单独使用，也可以并用2种以上。 其中，从能够更进一步提高反复压缩耐久性的方面出发，优选使用芳香族多异氰酸酯，更优 选使用4，4 二苯基甲烷二异氰酸酯。
[0052]上述二醇(a3)必须使用数均分子量为80~300的范围且具有分支结构的二醇。在 使用不具有分支结构的二醇作为上述二醇(a3)的情况下，无法赋予充分的反复压缩耐久 性，或者在使用上述多异氰酸酯(a2)中的尤其是4,4'_二苯基甲烷二异氰酸酯的情况下，所 得的氨基甲酸酯预聚物发生白浊，而存在产生凝胶状物的问题。予以说明，上述分支结构是 指从连接2个羟基的碳原子链分支出的碳原子链。另外，上述二醇(a3)的数均分子量表示与 上述多元醇(al)的数均分子量同样地测定而得到的值。
[0053] 作为上述二醇(a3)，可以使用例如2-甲基-1，5-戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、1，2-丁二醇、1，3_ 丁二醇、2_ 丁基_2_乙基_1，3_丙二醇、1，2_丙二醇、2_甲基_1，3_丙二醇、新戊 二醇、2-异丙基-1，4-丁二醇、2，4_二甲基-1，5-戊二醇2，4_二乙基-1，5-戊二醇、2-乙基-1， 3-己二醇、2-乙基-1，6-己二醇、3,5_庚二醇、2-甲基-1，8-辛二醇等。这些二醇可以单独使 用，也可以并用2种以上。其中，从能够更进一步提高反复压缩耐久性的方面出发，优选使用 选自2-甲基-1，5-戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇及2-丁基-2-乙基-1，3_丙二醇中的1种以上的二醇。
[0054]作为上述二醇(a3)的使用量，从能够更进一步提高反复压缩耐久性的方面出发， 在上述多元醇(al)、上述多异氰酸酯(a2)及二醇(a3)的总和中，优选为0.1~4.5质量％的 范围，更优选为0.7~2.7质量％的范围。
[0055] 从反复压缩耐久性的方面出发，上述多元醇(al)、上述多异氰酸酯(a2)及上述二 醇(a3)的反应优选在上述多元醇（，al)及上述二醇(a3)所具有的羟基的总和与上述多异氰 酸酯所具有的异氰酸酯基的摩尔比(NC0/0H)为1.5~30的范围的条件下进行，更优选在该 摩尔比为2~20的范围的条件下进行，进一步优选在该摩尔比为4~15的范围的条件下进 行。
[0056] 利用上述方法得到的氨基甲酸酯预聚物(A)是具有异氰酸酯基的氨基甲酸酯预聚 物，作为其异氰酸酯基当量(NC0当量），从反复压缩耐久性的方面出发，优选为150~1， 000g/eq·的范围，更优选为200~500g/eq.的范围。
[0057]上述具有活性氢原子的化合物(B)是具有含活性氢原子的基团（[NH]基和/或[0H] 基)的化合物，具体而言，可以使用:与上述多元醇(al)同样的多元醇;与能够作为上述聚酯 多元醇的原料使用的低分子量多元醇同样的低分子量多元醇；乙二胺、4,4'_二氨基_3,3'_ 二氯二苯基甲烷、聚氨基氯苯基甲烷化合物等胺化合物等。这些化合物可以单独使用，也可 以并用2种以上。其中，从与上述氨基甲酸酯预聚物(A)的相容性良好、且能够更进一步提高 反复压缩耐久性的方面出发，优选使用选自聚酯多元醇、聚醚多元醇及聚己内酯多元醇中 的1种以上的多元醇，更优选使用聚酯多元醇及聚己内酯多元醇。另外，作为低分子二醇，优 选使用乙二醇、1，4_ 丁二醇。
[0058]就上述化合物(B)而言，从能够更进一步提高反复压缩耐久性的方面出发，并用聚 酯多元醇和聚己内酯多元醇时的两者的质量比（聚酯多元醇/聚己内酯多元醇)优选为30/ 70~99/1的范围、更优选为40/60~98/2的范围。
[0059]上述水(C)为作为发泡剂发挥功能的物质，只要是无污物且无浑浊的水、自来水 等，就均可无特别问题地使用。作为上述水(C)，具体而言，优选使用离子交换水和/或蒸馏 水。作为上述水(C)的配合量，从成形品的发泡状态及密度的方面出发，相对于上述化合物 (B)100质量份，优选为0.01~10质量份的范围、更优选为0.3~5质量份的范围。
[0060] 本发明的发泡氨基甲酸酯组合物是将包含上述氨基甲酸酯预聚物(A)的主剂（i)、 和包含上述化合物(B)及水(C)的固化剂（ii)作为必须成分的组合物，也可以根据需要含有 其他添加剂。
[0061] 作为上述其他添加剂，可以使用例如催化剂(D)、整泡剂(E)、磨粒、填充剂、颜料、 增稠剂、防水解剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、表面活性剂、阻燃剂、增塑剂等。只要在不损害 本发明效果的范围内，就可以在任意上述主剂（i)及固化剂（ii)中单独或2种以上地含有这 些添加剂。其中，从提高将发泡氨基甲酸酯组合物成形时的稳定性的方面出发，优选含有催 化剂(D)和/或整泡剂(E)。
[0062] 作为上述催化剂(D)，可以使用例如：三亚乙基二胺、N，N，N'，N'_四甲基己二胺、N， N，N'，N'_四甲基丙二胺、N，N，N'，N"，N"_五甲基二亚乙基三胺、N，N'，N'_三甲基氨基乙基哌 嗪、N，N-二甲基环己胺、^『4'-四甲基亚乙基二胺、双（3-二甲基氨基丙基)-1^二甲 基丙二胺、N，N-二环己基甲基胺、双(二甲基氨基乙基)醚、N，N'，N"_三(3-二甲基氨基丙基） 六氢均三嗪、N，N-二甲基苄胺、N，N-二甲基氨基乙氧基乙氧基乙醇、N，N-二甲基氨基己醇、 N，N-二甲基氨基乙氧基乙醇、N，N，N'_三甲基氨基乙基乙醇胺、N，N，N'_三甲基-2-羟基乙基 丙二胺、1-甲基咪唑、1-异丁基-2-甲基咪唑、1，2_二甲基咪唑、二甲基乙醇胺、三乙醇胺等 胺化合物;二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、辛酸锡(2-乙基己酸锡）、辛酸钾、二丁基 锡月桂基硫醇盐(mercaptide)、三(2-乙基己酸)祕等金属化合物等。这些催化剂可以单独 使用，也可以并用2种以上。
[0063] 作为上述催化剂(D)的配合量，相对于上述化合物(B) 100质量份，优选为0.01~1 质量份的范围，更优选为〇. 05~0.5质量份的范围。
[0064] 上述整泡剂(E)是在成形品中稳定地形成微细气泡的添加剂，可以优选使用硅酮 系表面活性剂。作为上述整泡剂(E)，可以以市售品的形式购得例如"SZ-1919"、"SH-192"、 "SH-190"、"SZ-580"、"SRX-280A"、"SZ-1959"、"SZ-1328E"、"SF-2937F"、"SF-2938F"、"SZ-1671"、"SH-193"、"SZ-1923"、"Silicon Y-7006"（以上，为Dow Coming Toray Silicone制） 等。作为上述整泡剂(E)的配合量，相对于上述多元醇(B)100质量份，优选为0.01~5质量份 的范围，更优选为0.03~3质量份的范围。
[0065] 接着，对本发明的冲垫的制造方法进行说明。
[0066] 作为上述冲垫的制造方法，例如可列举使用混合注模机的方法。
[0067] 具体而言，首先，将上述主剂(i)和上述固化剂（ii)注入到混合注模机的各个罐体 中，将上述主剂（i)加热到优选40~80°C的范围，将上述固化剂（ii)加热到优选40~80°C的 范围，再将各自利用混合注模机混合，得到发泡氨基甲酸酯组合物。
[0068] 作为上述主剂(i)与上述固化剂(ii)的混合比例，从反复压缩耐久性的方面出发， 相对于上述主剂（i)中的氨基甲酸酯预聚物(A)所具有的异氰酸酯基1摩尔，上述固化剂 (ii)中的包括上述多元醇(B)和上述水(C)在内的与异氰酸酯基反应的基团的总摩尔数优 选为0.7~1.5的范围，更优选为0.8~1.