±杂化发光 材料本身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也有了很大的提高。
[0化9] 实施例9
[0060]步骤(1) (2) (3)同实施例1，将步骤(4)中的十六烷基Ξ甲基漠化锭(CTAB)改为N- 烷基二乙Ξ胺，其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识别 与检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光材 料本身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也有了很大的提高。
[OOW] 实施例10
[0062 ]步骤(1) (2) (3)同实施例1，将步骤(4)中的十六烷基Ξ甲基漠化锭(CTAB)改为2- 烷基咪挫嘟，其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识别与 检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光材料 本身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也有了很大的提高。
[0063] 实施例11
[0064] 步骤（1) (2) (3)同实施例1，将步骤(4)中的十六烷基Ξ甲基漠化锭(CTAB)改为N- 丙酬基氯化化晚，其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识 别与检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光 材料本身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也有了很大的提高。
[0065] 实施例12
[0066] 步骤(1)(3)(4)同实施例1，将步骤(2)中的α-嚷吩甲酯Ξ氣丙酬(TTA)改为六氣乙 酷丙酬化FA)，其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识别与 检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光材料 本身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也有了很大的提高。
[0067] 实施例13
[0068] 步骤(1)(3)(4)同实施例1，将步骤(2)中的α-嚷吩甲酯Ξ氣丙酬(TTA)改为乙酷丙 酬(ACAC)，其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识别与检 测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光材料本 身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也有了很大的提高。
[0069] 实施例14
[0070] 步骤（3) (4)同实施例1，将步骤（1)中的EuCl3.細2〇乙醇溶液改为化Cl3.細2〇乙醇 溶液，步骤(2)中的α-嚷吩甲酯；氣丙酬(TTA)改为乙酷丙酬(ACAC)，其他条件不变，同样用 稀±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识别与检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材 料的绿光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光材料本身相比，发光寿命、量子效率、 544nm处巧光强度也有了很大的提高。
[0071] 实施例15
[0072] 步骤（3) (4)同实施例1，将步骤（1)中的EuCl3.細2〇乙醇溶液改为化Cl3.細2〇乙醇 溶液，步骤(2)中的α-嚷吩甲酯Ξ氣丙酬(TTA)改为六氣乙酷丙酬化FA)，其他条件不变，同 样用稀±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识别与检测。在紫外灯下，稀±杂化发 光材料的绿光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光材料本身相比，发光寿命、量子效 率、544nm处巧光强度也有了很大的提高。
[0073] 实施例16
[0074] 步骤(1)(3)(4)同实施例1，将步骤(2)中的α-嚷吩甲酯Ξ氣丙酬(TTA)改为其余有 机配体，其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识别与检测。 在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光材料本身 相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也有了很大的提高。
[00对实施例17
[0076] 步骤（3) (4)同实施例1，将步骤（1)中的EuCl3.細2〇乙醇溶液改为化Cl3.細2〇乙醇 溶液，步骤(2)中的α-嚷吩甲酯Ξ氣丙酬(TTA)改为其余有机配体，其他条件不变，同样用稀 ±杂化发光材料进行了阳离子表面活性剂的识别与检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料 的绿光亮度得到了明显的变化。与稀±杂化发光材料本身相比，发光寿命、量子效率、544nm 处巧光强度也有了很大的提高。
[0077] 实施例18
[0078] 步骤（1) (2) (3)同实施例1，将步骤(4)中的十六烷基Ξ甲基漠化锭(CTAB)改为阴 离子表面活性剂十二烷基硫酸钢(SDS)，其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了阴 离子表面活性剂的识别与检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度没有明显的变 化。与稀±杂化发光材料本身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也没有明显变 化，说明稀±发光材料无法识别和检测阴离子表面活性剂。
[0079] 实施例19
[0080] 步骤（1)(2)(3)同实施例1，将步骤(4)中的十六烷基Ξ甲基漠化锭(CTAB)改为两 性离子表面活性剂甜菜碱，其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了两性离子表面 活性剂的识别与检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度没有明显的变化。与稀± 杂化发光材料本身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也没有明显变化，说明稀± 发光材料无法识别和检测两性表面活性剂。
[0081 ] 实施例20
[0082] 步骤（1) (2) (3)同实施例1，将步骤(4)中的十六烷基Ξ甲基漠化锭(CTAB)改为非 离子型表面活性剂吐溫20,其他条件不变，同样用稀±杂化发光材料进行了两性离子表面 活性剂的识别与检测。在紫外灯下，稀±杂化发光材料的红光亮度没有明显的变化。与稀± 杂化发光材料本身相比，发光寿命、量子效率、612nm处巧光强度也没有明显变化，说明稀± 发光材料无法识别和检测非离子型表面活性剂。
[0083] 本发明未述事宜为公知技术。
【主权项】
1. 一种稀土杂化发光材料在快速检测微量阳离子表面活性剂中的应用方法，其特征为 该方法包括以下步骤： 将稀土杂化发光材料浸入到含有阳离子表面活性剂的溶液中，停留0.5~2秒后抽出，室 温下进行干燥;然后对其进行荧光测试，再通过与表面活性剂接触之前发光材料进行荧光 测试的结果，进行荧光强度的对比，可以判断溶液中是否含有阳离子表面活性剂。2. 如权利要求1所述的稀土杂化发光材料在快速检测微量阳离子表面活性剂中的应用 方法，其特征为所述的阳离子表面活性剂的浓度范围为2.7*10- 9 Μ~5.5*10-3 M。3. 如权利要求1所述的稀土杂化发光材料在快速检测微量阳离子表面活性剂中的应用 方法，其特征为所述的阳离子表面活性剂为胺盐、季铵盐或杂环有机化合物;其中，胺盐是 脂肪胺盐、乙醇胺盐和聚乙烯多胺盐;季铵盐型阳离子表面活性剂通式为:RiR 2R3N+X'式中 Ri、R2和R3为C1Q~C18的长链烷基，X是氟、氯、溴或碘;杂环有机化合物为带咪唑环或吡啶环的 有机化合物。4. 如权利要求3所述的稀土杂化发光材料在快速检测微量阳离子表面活性剂中的应用 方法，其特征为Ri、R2和R3优选为甲基或乙基。5. 如权利要求1所述的稀土杂化发光材料在快速检测微量阳离子表面活性剂中的应用 方法，其特征为所述的所述的阳离子表面活性剂优选为：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、二乙 醇胺、N-烷基二乙三胺、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苄基三甲基溴化铵、二甲基二烯 丙基氯化铵、苄基三甲基碘化铵、四丁基氟化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、异硬脂酰胺基 丙基乙基二甲基硫酸乙酯铵、2-烷基咪唑啉或N-丙酮基氯化吡啶。
【专利摘要】本发明为一种稀土杂化发光材料在快速检测微量阳离子表面活性剂中的应用方法。该方法包括以下步骤：将稀土杂化发光材料浸入到含有阳离子表面活性剂的溶液中，停留0.5~2秒后抽出，室温下进行干燥；然后对其进行荧光测试，再通过与表面活性剂接触之前发光材料进行荧光测试的结果，进行荧光强度的对比，可以判断溶液中是否含有阳离子表面活性剂。所述的阳离子表面活性剂的浓度范围为2.7×10-9M~5.5×10-3M。本发明可以实现微量阳离子表面活性剂的快速检测，可以广泛地应用于造纸业、医药、纺织等化学工业排放污水中微量阳离子表面活性剂的快速检测。
【IPC分类】C09K11/06, G01N21/64
【公开号】CN105670611
【申请号】CN201610209802
【发明人】李焕荣, 杨大清, 贺亮
【申请人】河北工业大学
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年4月5日