NA免疫吸附剂。
[0096] 实施例36 :相比于实施例35,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例35相同，制备成理论交联度为15%的DNA免疫吸附剂。
[0097] 实施例37 :本实施例的PVA的浓度为2% (w/v)，理论交联度为20%，DNA免疫吸附 剂的制备过程如下。 按照步骤1配制2% (w/v)的PVA-2009溶液500ml，按照步骤2配制3mg/ml的DNA溶 液，将配制好的PVA溶液和DNA溶液按W体积比1 :1. 2混合均匀后即为包膜液。将880ml 按实施例1中方法制备的0. 71mm至1. 0mm大孔吸附树脂，倒入上述包膜液中，揽拌5分钟 后过滤，渐干后于化无水乙醇中充分分散树脂，过滤并吹干表面后于烘箱中50°C烘2小时 后取出，冷却后即为包膜树脂。按照理论交联度20%，计算后配制得到含马来酸酢23mmol 的溶液1L，加入23ml浓度为0. 5mol/L的硫酸溶液混合后，在60°C水浴机械揽拌下，加入上 述处理过的包膜树脂，保持2小时后冷却，过滤树脂并用纯化水洗涂至溶液接近中性，渐干 树脂后60°C烘干2小时，冷却后即为理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[0098] 实施例38 :相比于实施例37,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例37相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[0099] 实施例39 :相比于实施例37,本实施例将所用的大孔吸附树脂改为上海汇合达产 的活性炭，粒径为0. 8mm至1mm，其它步骤与实施例37相同，制备成PVA的理论交联度为 20%的DNA免疫吸附剂。
[0100] 实施例40 :相比于实施例39,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例39相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[0101] 实施例41 :相比于实施例37,本实施例将所用的大孔吸附树脂改为0. 71mm至 0. 85mm的山西理鸿产炭化树脂，其它步骤与实施例37相同，制备成理论交联度为20%的 DNA免疫吸附剂。
[0102] 实施例42 :相比于实施例41，本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例41相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[010引实施例43 :本实施例的PVA的浓度为1% (w/v)，理论交联度为20%，DNA免疫吸附 剂的制备过程如下。
[0104] 取实施例39中配制的PVA溶液250ml，用注射用水稀释到500ml，按照步骤2配制 3mg/ml的DNA溶液，将配制好的PVA溶液和DNA溶液按W体积比1 :1. 2混合均匀后，即为 包膜液。将880ml按实施例1中方法制备的0. 85mm至1. 0mm大孔吸附树脂，倒入上述包膜 液中，揽拌5分钟后过滤，渐干后于化无水乙醇中充分分散树脂，过滤并吹干表面后于烘箱 中50°C烘2小时后取出，冷却，即为包膜树脂。
[0105]按照理论交联度20%，计算后配制得到含马来酸酢12mmol的溶液1L，加入12ml浓 度为0. 5mol/L的硫酸溶液混合后，在60°C水浴机械揽拌下，加入上述处理过的包膜树脂， 保持2小时后冷却，过滤树脂并用纯化水洗涂至溶液接近中性，渐干树脂后6(TC烘干2小 时，冷却后即为理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[0106] 实施例44 :相比于实施例43,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例43相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[0107] 实施例45 :相比于实施例43,本实施例所用的大孔吸附树脂改为上海汇合达产的 活性炭，粒径为0. 8mm至1mm，其它步骤与实施例43相同，制备成PVA的理论交联度为20% 的DNA免疫吸附剂。
[010引实施例46 :相比于实施例45,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例45相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[0109] 实施例47 :相比于实施例43,本实施例所用的大孔吸附树脂改为0.71mm至 0. 85mm的山西理鸿产炭化树脂，其它步骤与实施例43相同，制备成理论交联度为20%的 DNA免疫吸附剂。
[0110] 实施例48 :相比于实施例47,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例47相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[01川实施例49 :本实施例的PVA的浓度为0. 2% (w/v)，理论交联度为20%，DNA免疫吸 附剂的制备过程如下。
[0112] 取实施例20-1中配制的PVA溶液50ml，用注射用水稀释到500ml，按照步骤2配制 等体积浓度为4mg/ml的DNA溶液，将配制好的PVA溶液和DNA溶液按W体积比1 :1. 2混合 均匀后，即为包膜液。将880ml按实施例1中方法制备的0. 71mm至1. 0mm大孔吸附树脂， 倒入上述包膜液中，揽拌5分钟后过滤，渐干后于化无水乙醇中充分分散树脂，过滤并吹干 表面后于烘箱中50°C烘2小时后取出，冷却，即为包膜树脂。按照理论交联度20%，计算后 配制得到含马来酸酢2. 5mmol的溶液1L，加入2. 5ml浓度为0. 5mol/L的硫酸溶液混合后， 在6(TC水浴机械揽拌下，加入上述处理过的包膜树脂，保持2小时后冷却，过滤树脂并用纯 化水洗涂至溶液接近中性，渐干树脂后60°C烘干2小时，冷却后即为理论交联度为20%的 DNA免疫吸附剂。
[0113] 实施例50 :相比于实施例49,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例49相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[0114] 实施例51 :相比于实施例49,本实施例所用的大孔吸附树脂改为上海汇合达产的 活性炭，粒径为0. 8mm至1mm，其它步骤与实施例49相同，制备成PVA的理论交联度为20% 的DNA免疫吸附剂。
[0115] 实施例52 :相比于实施例51，本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例51相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[0116] 实施例53 :相比于实施例49,本实施例中所用的大孔吸附树脂改为0.71mm至 0. 85mm的山西理鸿产炭化树脂，其它步骤与实施例49相同，制备成理论交联度为20%的 DNA免疫吸附剂。
[0117] 实施例54 :相比于实施例53,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例53相同，制备成理论交联度为20%的DNA免疫吸附剂。
[om] 实施例55 :本实施例的PVA的浓度为2% (w/v)，理论交联度为25%，DM免疫吸附 剂的制备过程如下。
[0119]按照步骤1配制2%(w/v)的PVA-2009溶液500ml，按照步骤2配制3mg/ml的DNA 溶液，将配制好的PVA溶液和DNA溶液W体积比1 :1. 2混合均匀后，即为包膜液。将880ml 按实施例1中方法制备的0. 85mm至1. 0mm大孔吸附树脂，倒入上述包膜液中，揽拌5分钟 后过滤，渐干后于化无水乙醇中充分分散树脂，过滤并吹干表面后于烘箱中50°C烘2小时 后取出，冷却，即为包膜树脂。按照理论交联度25%，计算，配制含马来酸酢28mmol的溶液 比，加入28ml浓度为0. 5mol/L的硫酸溶液混合后，在60°C水浴机械揽拌下，加入上述处理 过的包膜树脂，保持2小时后冷却，过滤树脂并用纯化水洗涂至溶液接近中性，渐干树脂后 60°C烘干2小时，冷却后即为理论交联度为25%的DNA免疫吸附剂。
[0120] 实施例56 :本实施例的PVA的浓度为1% (w/v)，理论交联度为25%，DNA免疫吸附 剂的制备过程如下。
[012。 取实施例28中配制的PVA溶液250ml，用注射用水稀释到500ml，按照步骤2配制 3mg/ml的DNA溶液，将配制好的PVA溶液和DNA溶液W体积比1 :1. 2混合均匀后，即为包 膜液。将880ml上海汇合达产的活性炭，粒径为0. 8-lmm，倒入上述包膜液中，揽拌5分钟 后过滤，渐干后于化无水乙醇中充分分散树脂，过滤并吹干表面后于烘箱中50°C烘2小时 后取出，冷却，即为包膜树脂。按照理论交联度25%，计算，配制含马来酸酢15mmol的溶液 比，加入15ml浓度为0. 5mol/L的硫酸溶液混合后，在60°C水浴机械揽拌下，加入上述处理 过的包膜树脂，保持2小时后冷却，过滤树脂并用纯化水洗涂至溶液接近中性，渐干树脂后 60°C烘干2小时，冷却后即为理论交联度为25%的DNA免疫吸附剂。
[0122] 实施例57 :本实施例的PVA的浓度为2% (w/v)，理论交联度为30%，DNA免疫吸附 剂的制备过程如下。
[0123]按照步骤1配制2%(w/v)的PVA-1588溶液500ml，按照步骤2配制3mg/ml的DNA 溶液，将配制好的PVA溶液和DNA溶液W体积比1 :1混合均匀后，即为包膜液。将1000ml 按实施例1中方法制备的0. 3-0. 6mm大孔吸附树脂，倒入上述包膜液中，揽拌5分钟后过 滤，渐干后于化无水乙醇中充分分散树脂，过滤并吹干表面后于烘箱中50°C烘2小时后取 出，冷却，即为包膜树脂。按理论交联度30%，计算，配制含马来酸酢34mmol的溶液1L，加入 34ml浓度为0. 5mol/L的硫酸溶液混合后，在60°C水浴机械揽拌下，加入1L包膜树脂，保持 2小时后冷却，过滤树脂并用纯化水洗涂至溶液接近中性，渐干树脂后60°C烘干2小时，冷 却后即为理论交联度为30%的DNA免疫吸附剂。
[0124] 实施例58 :相比于实施例57,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例57相同，制备成理论交联度为30%的DNA免疫吸附剂。
[0125] 实施例59 :相比于实施例57,本实施例将所用的大孔吸附树脂改为上海汇合达产 的活性炭，粒径为0. 8mm至1mm，其它步骤与实施例57相同，制备成PVA的理论交联度为 30%的DNA免疫吸附剂。
[0126] 实施例60 :相比于实施例59,本实施例将马来酸酢改为戊二醒水溶液，其它步骤 与实施例59相同，制备成理论交联度为30%的DNA免疫吸附剂。
[0127] 实施例61 :本实施例的PVA的浓度为0.2% (w/v)，理论交联度为25%，DNA免疫吸 附剂的制备过程如下。
[0128] 取实施例55中配制的PVA溶液50ml，用注射用水稀释到500ml，按照步骤2配制 3mg/ml的DM溶液，将配制好的PVA溶液和DM溶液W体积比1 :1. 2混合均匀后，即为包 膜液。将880ml粒径0. 71mm至0. 85mm的山西理鸿产炭化树脂，倒入上述包膜液中，揽拌5 分钟后过滤，渐干后于化无水乙醇中充分分散树脂，过滤并吹干表面后于烘箱中50°C烘2 小时后取出，冷却，即为包膜树脂。按照理论交联度25%，计算，配制含马来酸酢3mmol的溶 液1L，加入3ml浓度为0. 5mol/L的硫酸